बी2बी सेंट्रीफ्यूज खरीद गाइड
आपके डेस्क पर तीन सेंट्रीफ्यूज कोटेशन हैं। तीनों आपूर्तिकर्ताओं का कहना है कि वे निर्माता हैं। तीनों समान अधिकतम आरपीएम, सीई-चिह्नित उत्पाद और ओईएम सेवा प्रदान करते हैं। लेकिन कीमतें काफी हद तक अलग हैं।
आपूर्तिकर्ता एक
15,000 आरपीएम
सीई · OEM उपलब्ध · मानक रोटर शामिल
आपूर्तिकर्ता बी
15,000 आरपीएम
सीई · OEM उपलब्ध · एकाधिक रोटर विकल्प
आपूर्तिकर्ता सी
15,000 आरपीएम
सीई · ओईएम उपलब्ध · न्यूनतम उद्धृत मूल्य
पहली नज़र में, ये समान ऑफ़र प्रतीत हो सकते हैं। वे नहीं हो सकते.
अधिकतम आरपीएम आपको रोटर अनुकूलता, प्रयोग करने योग्य आरसीएफ, ट्यूब क्षमता, तापमान प्रदर्शन, गुणवत्ता सत्यापन, दस्तावेज़ीकरण, स्पेयर पार्ट्स की उपलब्धता या आपूर्तिकर्ता वास्तव में किसके लिए जिम्मेदार है, इसके बारे में बहुत कम बताता है।
एक प्रयोगशाला वितरक, आयातक, ओईएम खरीदार या संस्थागत खरीद टीम के लिए, उद्देश्य सबसे प्रभावशाली कैटलॉग वाले आपूर्तिकर्ता को ढूंढना नहीं है। यह उस आपूर्तिकर्ता की पहचान करना है जो स्वीकार्य खरीद जोखिम के साथ इच्छित वर्कफ़्लो के लिए सही सेंट्रीफ्यूज-और-रोटर सिस्टम का दस्तावेजीकरण कर सकता है।
इस गाइड के पीछे का सिद्धांत
पहले सेंट्रीफ्यूज को योग्य बनाना है। दूसरा आपूर्तिकर्ता को योग्य बनाएं। दोनों स्पष्ट होने के बाद ही कीमत की तुलना करें।
उस अनुक्रम को उलटना उन उद्धरणों की तुलना करने के सबसे आसान तरीकों में से एक है जो तकनीकी या व्यावसायिक रूप से भिन्न हैं।
निर्माताओं की तुलना करने से पहले, सुनिश्चित करें कि वे समान आवश्यकताएँ बता रहे हैं
जैसा अनुरोध ''मुझे 15,000 आरपीएम सेंट्रीफ्यूज की आवश्यकता है'' अभी तक पूर्ण खरीद विनिर्देश नहीं है।
निर्माता को अभी भी नहीं पता है कि किस बर्तन को सेंट्रीफ्यूज किया जाएगा, प्रोटोकॉल के लिए किस बल की आवश्यकता है, प्रति रन कितने नमूनों को संसाधित किया जाना चाहिए, क्या तापमान नियंत्रण मायने रखता है, या कौन सी रोटर ज्यामिति उपयुक्त है।
वर्कफ़्लो से प्रारंभ करें. एक उपयोगी पूछताछ में विभिन्न आपूर्तिकर्ताओं के लिए तुलनीय प्रणालियों को उद्धृत करने के लिए निम्नलिखित जानकारी को पर्याप्त रूप से परिभाषित किया जाना चाहिए।
| इसे परिभाषित करें |
कि क्या प्रदान किया जाए |
यह सेंट्रीफ्यूज चयन को क्यों बदलता है |
| आवेदन/नमूना |
रक्त, सीरम, प्लाज्मा, कोशिकाएं, डीएनए/आरएनए वर्कफ़्लो, रासायनिक नमूना, आदि। |
वास्तविक परिचालन आवश्यकता स्थापित करता है। |
| जहाज़ |
ट्यूब, बोतल, पीसीआर प्लेट, माइक्रोप्लेट, ब्लड बैग या विशेष कंटेनर। |
रोटर और एडॉप्टर अनुकूलता निर्धारित करता है। |
| DIMENSIONS |
व्यास, लंबाई और नाममात्र आयतन जहां प्रासंगिक हो। |
समान नाममात्र आयतन वाले दो बर्तन भौतिक रूप से एक ही रोटर में फिट नहीं हो सकते हैं। |
| आवश्यक आरसीएफ |
जब भी उपलब्ध हो, ×g में प्रोटोकॉल आवश्यकता। |
रोटर द्वारा प्रदान किए जाने वाले वास्तविक केन्द्रापसारक बल को निर्धारित करता है। |
| प्रवाह |
प्रति रन नमूने और प्रति दिन अपेक्षित रन या नमूने। |
सैद्धांतिक अधिकतम क्षमता के बजाय उपयोगी रोटर क्षमता निर्धारित करने में मदद करता है। |
| तापमान |
परिवेश संचालन या नियंत्रित-तापमान की आवश्यकता। |
यह निर्धारित करता है कि प्रशीतित कॉन्फ़िगरेशन पर विचार किया जाना चाहिए या नहीं। |
| गंतव्य |
देश, वोल्टेज, आवृत्ति और इच्छित उपयोग। |
विद्युत विन्यास और बाज़ार-विशिष्ट दस्तावेज़ीकरण समीक्षा को प्रभावित करता है। |
उपयोगी खरीदारी नियम
यदि दो आपूर्तिकर्ता अलग-अलग रोटर, क्षमता या सम्मिलित सहायक उपकरण उद्धृत कर रहे हैं, तो उनकी कीमतें सीधे तौर पर तुलनीय नहीं हैं, भले ही सेंट्रीफ्यूज बॉडी समान दिखाई दे।
अधिकतम आरपीएम की तुलना करना आसान है, यही कारण है कि यह सेंट्रीफ्यूज कैटलॉग में प्रमुखता से दिखाई देता है। लेकिन नमूना केन्द्रापसारक बल का अनुभव करता है, विनिर्देश शीट पर आरपीएम संख्या का नहीं।
सेंट्रीफ्यूज ए
15,000 आरपीएम
रोटर त्रिज्या ए
बनाम
सेंट्रीफ्यूज बी
15,000 आरपीएम
रोटर त्रिज्या बी
आरसीएफ ≈ 1.118 × 10⁻⁵ × आर × आरपीएम⊃2;
आरसीएफ घूर्णी गति और रोटर त्रिज्या पर निर्भर करता है।
यदि रोटर त्रिज्या भिन्न है, तो परिणामी आरसीएफ समान आरपीएम पर भी भिन्न हो सकता है। एक ही सेंट्रीफ्यूज अलग-अलग रोटर्स के साथ अलग-अलग अधिकतम गति की भी अनुमति दे सकता है।
एक छोटी क्षमता वाला फिक्स्ड-एंगल रोटर मशीन की हेडलाइन अधिकतम आरपीएम पर काम कर सकता है, जबकि उसी सेंट्रीफ्यूज पर एक बड़े स्विंग-आउट रोटर में कम अनुमत गति और आरसीएफ हो सकता है।
आपूर्तिकर्ता से क्या अनुरोध करें
सटीक रोटर मॉडल, रोटर प्रकार, क्षमता, संगत पोत आयाम, अधिकतम रोटर-विशिष्ट आरपीएम, अधिकतम आरसीएफ और आवश्यक एडाप्टर के लिए पूछें। यदि आपका प्रोटोकॉल ×g निर्दिष्ट करता है, तो केवल हेडलाइन आरपीएम के बजाय आरसीएफ द्वारा सिस्टम का मूल्यांकन करें।
इस रिश्ते की गहन व्याख्या के लिए देखें सेंट्रीफ्यूज में आरपीएम बनाम आरसीएफ: लैब खरीदारों को क्या पता होना चाहिए .
एक 'फ़ैक्टरी' लेबल आपको जितना आप सोचते हैं उससे कम बताता है
चीन में एक सेंट्रीफ्यूज निर्माता की खोज अक्सर 'वास्तविक कारखाने' की खोज बन जाती है। यह समझ में आता है, लेकिन अकेले कारखाने का स्वामित्व ही पूर्ण आपूर्तिकर्ता योग्यता पद्धति नहीं है।
कोई फ़ैक्टरी तब भी गलत आपूर्तिकर्ता हो सकती है यदि वह आवश्यक रोटर सिस्टम, निर्यात दस्तावेज़ीकरण, तकनीकी संचार या प्रतिस्थापन भागों का समर्थन नहीं कर सकती है। एक व्यापार या वितरण संगठन तब भी मूल्य जोड़ सकता है जब वह लॉजिस्टिक्स, कई उत्पाद स्रोतों या स्थानीय सेवा को प्रभावी ढंग से प्रबंधित करता है।
अधिक उपयोगी प्रश्न यह है:
जिम्मेदारी की जांच
उत्पाद को कौन नियंत्रित करता है, और विनिर्देश, क्यूसी, दस्तावेज़ीकरण और समर्थन की जिम्मेदारी कौन लेगा?
उत्पाद
विशिष्टता को कौन नियंत्रित करता है?
उद्धृत किए जा रहे मॉडल, रोटर संयोजन और इंजीनियरिंग कॉन्फ़िगरेशन के लिए जिम्मेदार संगठन की पहचान करें।
गुणवत्ता
अंतिम सत्यापन कौन करता है?
स्थापित करें कि अंतिम क्यूसी कौन संचालित करता है और प्रासंगिक उत्पादन और निरीक्षण रिकॉर्ड का मालिक कौन है।
जीवनचक्र
बाद में मशीन का समर्थन कौन करता है?
स्पष्ट करें कि शिपमेंट के बाद प्रतिस्थापन रोटर्स, भागों, दस्तावेज़ीकरण और तकनीकी सहायता की आपूर्ति कौन करता है।
किसी आपूर्तिकर्ता को केवल इसलिए अस्वीकार न करें क्योंकि उसकी व्यावसायिक संरचना 'एक फैक्ट्री, एक ब्रांड' से अधिक जटिल है। अस्पष्टता को अस्वीकार करें। एक योग्य आपूर्तिकर्ता को यह समझाने में सक्षम होना चाहिए कि खरीदे जाने वाले सटीक उत्पाद के लिए प्रत्येक महत्वपूर्ण भूमिका कौन निभाता है।
चार क्षेत्र जहां विपणन दावों को साक्ष्य की आवश्यकता है
एक बार जब सेंट्रीफ्यूज कॉन्फ़िगरेशन तकनीकी रूप से उपयुक्त हो जाता है और जिम्मेदार संगठन स्पष्ट हो जाते हैं, तो अगला सवाल यह होता है कि क्या आपूर्तिकर्ता के दावों को सत्यापित किया जा सकता है।
01 · प्रदर्शन
क्या विशिष्टता प्रदर्शित की जा सकती है?
पूछें कि संबंधित मॉडल के लिए घूर्णी गति, रोटर संतुलन, तापमान प्रदर्शन, कंपन, ढक्कन सुरक्षा और अंतिम आउटगोइंग निरीक्षण कैसे सत्यापित किया जाता है।
02 · दस्तावेज़ीकरण
क्या साक्ष्य सटीक मॉडल से मेल खाते हैं?
मॉडल कवरेज, जिम्मेदार इकाई, वैधता, इच्छित उपयोग और गंतव्य बाजार के लिए प्रमाणपत्रों, घोषणाओं और परीक्षण दस्तावेज़ीकरण का मूल्यांकन किया जाना चाहिए।
03 · ओईएम
'अनुकूलित' का वास्तव में क्या मतलब है?
लोगो और पैकेजिंग परिवर्तन रोटर, सॉफ़्टवेयर, नियंत्रण-प्रणाली या विद्युत संशोधनों से भिन्न होते हैं। तकनीकी परिवर्तनों में एक परिभाषित इंजीनियरिंग और सत्यापन प्रक्रिया होनी चाहिए।
04 · समर्थन
क्या कॉन्फ़िगरेशन को बाद में समर्थित किया जा सकता है?
प्रतिस्थापन रोटर की उपलब्धता, एडेप्टर, मुख्य स्पेयर पार्ट्स, मैनुअल, समस्या निवारण समर्थन और पहली शिपमेंट के बाद मॉडल संशोधनों को कैसे संभाला जाता है, इसकी जांच करें।
| क्षेत्र |
इस |
मजबूत साक्ष्य |
चेतावनी संकेत के बारे में पूछें |
| रोटार |
यह सटीक रोटर क्या आरसीएफ प्रदान करेगा? |
रोटर-विशिष्ट आरपीएम, आरसीएफ, क्षमता और अनुकूलता डेटा। |
केवल मशीन की अधिकतम RPM प्रदान की जाती है। |
| प्रदर्शन |
गति और तापमान विनिर्देशों की जाँच कैसे की जाती है? |
परिभाषित परीक्षण विधि, सहनशीलता या आउटगोइंग निरीक्षण प्रक्रिया। |
केवल '100% क्यूसी' या 'सख्त निरीक्षण' कहा गया है। |
| अनुपालन |
क्या यह दस्तावेज़ मेरे सटीक मॉडल और उपयोग को कवर करता है? |
स्पष्ट मॉडल दायरा, जिम्मेदार इकाई और लागू दस्तावेज। |
केवल सामान्य लोगो या असंबद्ध प्रमाणपत्र दिखाए जाते हैं। |
| OEM |
वास्तव में क्या बदल सकता है? |
अनुकूलन सीमा, समीक्षा प्रक्रिया और कॉन्फ़िगरेशन पहचान। |
तकनीकी समीक्षा के बिना ''कुछ भी अनुकूलित किया जा सकता है।'' |
| पार्ट्स |
क्या मैं इस रोटर या मुख्य भागों को बाद में खरीद सकता हूँ? |
परिभाषित प्रतिस्थापन मार्ग और भाग की पहचान। |
भविष्य की आपूर्ति का कोई स्पष्ट उत्तर नहीं। |
| तकनीकी समर्थन |
एप्लिकेशन या इंजीनियरिंग प्रश्नों का उत्तर कौन देता है? |
बिक्री से लेकर तकनीकी सहायता तक का मार्ग मौजूद है। |
तकनीकी प्रश्न कभी भी बिक्री प्रतिक्रियाओं से आगे नहीं बढ़ते। |
केवल यह न पूछें कि 'क्या आपके पास सीई है?' यह पूछें कि साक्ष्य का वास्तव में क्या मतलब है
गुणवत्ता-प्रबंधन प्रमाणन, उत्पाद-सुरक्षा मानक और बाज़ार-पहुँच आवश्यकताएँ विभिन्न उद्देश्यों की पूर्ति करती हैं। उन्हें विनिमेय मानने से आपूर्तिकर्ता मूल्यांकन के दौरान गलत आत्मविश्वास पैदा होता है।
गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली
आईएसओ 9001/आईएसओ 13485
ये संगठनात्मक गुणवत्ता-प्रबंधन प्रणालियों से संबंधित हैं। आईएसओ 13485 विशेष रूप से चिकित्सा-उपकरण गुणवत्ता-प्रबंधन आवश्यकताओं से जुड़ा है।
उत्पाद सुरक्षा
आईईसी 61010-2-020
IEC 61010-2-020 विद्युत चालित प्रयोगशाला सेंट्रीफ्यूज के लिए विशेष सुरक्षा आवश्यकताओं को निर्दिष्ट करता है।
बाज़ार अनुरूपता
CE और बाज़ार आवश्यकताएँ
सीई मार्किंग लागू ईयू उत्पाद कानून, अनुरूपता मूल्यांकन, तकनीकी दस्तावेज और निर्माता की अनुरूपता की घोषणा से जुड़ी है।
इसका मतलब यह है कि आईएसओ प्रमाणपत्र स्वचालित रूप से यह साबित नहीं करता है कि प्रत्येक सेंट्रीफ्यूज मॉडल प्रत्येक उत्पाद की आवश्यकता को पूरा करता है, और सीई लोगो को सार्वभौमिक गुणवत्ता प्रमाणपत्र के रूप में नहीं माना जाना चाहिए।
तीन बेहतर अनुपालन प्रश्न
1. क्या दस्तावेज़ सटीक मॉडल को कवर करता है? 2. किस संगठन को जिम्मेदार माना गया है? 3. क्या साक्ष्य मेरे गंतव्य बाजार और इच्छित उपयोग के लिए उपयुक्त है?
इच्छित उपयोग भी मायने रखता है. उदाहरण के लिए, यूएस एफडीए वर्तमान में उत्पाद कोड जेक्यूसी के तहत कुछ नैदानिक उपयोगों के लिए प्रचारित माइक्रो, अल्ट्रा और रेफ्रिजरेटेड सेंट्रीफ्यूज को क्लास I उपकरणों के रूप में वर्गीकृत करता है। अन्य अपकेंद्रित्र अनुप्रयोगों में अलग-अलग नियामक मार्ग हो सकते हैं।
व्यावहारिक सबक सरल है: यह पूछने के बजाय कि 'इस आपूर्तिकर्ता के सेंट्रीफ्यूज में एफडीए या सीई है' सटीक मॉडल और उपयोग के मामले का मूल्यांकन करें।
सबसे सस्ता भाव सबसे महंगी खरीदारी बन सकता है
एक अपकेंद्रित्र उद्धरण केवल तभी उपयोगी होता है जब आप समझते हैं कि इसमें क्या शामिल है। हेडलाइन मशीन की कीमत इच्छित वर्कफ़्लो को पुन: उत्पन्न करने के लिए आवश्यक वस्तुओं को बाहर कर सकती है।
सेंट्रीफ्यूज
+
रोटर
+
एडेप्टर
+
सहायक उपकरण
+
OEM परिवर्तन
+
स्पेयर पार्ट्स
+
पैकेजिंग
+
माल ढुलाई
+
जीवनचक्र समर्थन
फ़ैक्टरी-प्रत्यक्ष कीमत स्थानीय वितरक कीमत से कम हो सकती है, लेकिन यदि स्थानीय सेवा, स्पेयर पार्ट्स, दस्तावेज़ीकरण, माल ढुलाई या आयात लागत शामिल नहीं है तो तुलना अधूरी है।
वितरकों के लिए, एक और लागत को नज़रअंदाज़ करना विशेष रूप से आसान है: भविष्य की सहायता देयता। यदि प्रतिस्थापन रोटर, नियंत्रक या मॉडल-विशिष्ट घटक को बाद में प्राप्त करना मुश्किल है, तो आपका अपना ग्राहक आपकी सहायता समस्या बन जाता है।
| मूल्य की तुलना करने से पहले सामान्यीकरण करें |
आपूर्तिकर्ता ए |
आपूर्तिकर्ता बी |
आपूर्तिकर्ता सी |
| अपकेंद्रित्र मॉडल |
|
|
|
| रोटर शामिल है |
|
|
|
| आवश्यक एडॉप्टर/सहायक उपकरण |
|
|
|
| ओईएम/ब्रांडिंग का दायरा |
|
|
|
| स्पेयर पार्ट्स पैकेज |
|
|
|
| दस्तावेज़ीकरण का दायरा |
|
|
|
| माल ढुलाई / इन्कोटर्म |
|
|
|
| वारंटी/समर्थन का दायरा |
|
|
|
गंभीरता से लेने लायक छह लाल झंडे
एक अनुत्तरित प्रश्न स्वचालित रूप से किसी आपूर्तिकर्ता को अनुपयुक्त नहीं बना देता है। कुछ मुद्दों के लिए वैध रूप से इंजीनियरिंग समीक्षा की आवश्यकता होती है। चिंता अस्पष्ट या असत्यापित उत्तरों का बार-बार दोहराया जाने वाला पैटर्न है।
लाल झंडा 01 आरपीएम
रोटर-विशिष्ट प्रदर्शन के बिना
आपूर्तिकर्ता लगातार अधिकतम आरपीएम को बढ़ावा देता है लेकिन रोटर-विशिष्ट आरसीएफ, क्षमता या संगतता जानकारी प्रदान नहीं कर सकता है।
लाल झंडा 02
अस्पष्ट उत्पाद जिम्मेदारी
निर्माता, ब्रांड स्वामी, दस्तावेज़ धारक और बिक्री के बाद की जिम्मेदारी को स्पष्ट रूप से पहचाना नहीं जा सकता है।
लाल झंडा 03
सामान्य अनुपालन साक्ष्य
प्रमाणन लोगो दिखाना आसान है, लेकिन आपूर्तिकर्ता मॉडल कवरेज या जिम्मेदार इकाई की व्याख्या नहीं कर सकता है।
लाल झंडा 04
असीमित OEM वादे
इंजीनियरिंग समीक्षा, परीक्षण, दस्तावेज़ीकरण या कॉन्फ़िगरेशन नियंत्रण पर चर्चा किए बिना तकनीकी परिवर्तनों का वादा किया जाता है।
लाल झंडा 05
कोई प्रतिस्थापन योजना नहीं
रोटर, एडॉप्टर या महत्वपूर्ण स्पेयर-पार्ट की उपलब्धता को प्रारंभिक आदेश से परे नहीं समझाया जा सकता है।
रेड फ़्लैग 06
विशिष्टताएँ बदलती रहती हैं
महत्वपूर्ण जानकारी वेबसाइट, कैटलॉग, उद्धरण और बाद में तकनीकी पुष्टि के बीच भिन्न होती है।
15 मिनट का सप्लायर शॉर्टलिस्ट टेस्ट
कौन से आपूर्तिकर्ता गहन मूल्यांकन के पात्र हैं, यह तय करने से पहले आपको पूर्ण फ़ैक्टरी ऑडिट पूरा करने की आवश्यकता नहीं है। छह प्रश्नों से शुरुआत करें.
01
क्या आपूर्तिकर्ता रोटर-विशिष्ट आरसीएफ, आरपीएम, क्षमता और पोत अनुकूलता प्रदान कर सकता है?
02
क्या यह बता सकता है कि सटीक मॉडल और उसके तकनीकी दस्तावेज़ीकरण के लिए कौन ज़िम्मेदार है?
03
क्या यह समझा सकता है कि केवल 'सख्त QC' कहने के बजाय महत्वपूर्ण विशिष्टताओं को कैसे सत्यापित किया जाता है?
04
क्या यह साधारण ब्रांडिंग को तकनीकी OEM संशोधन से अलग कर सकता है और बता सकता है कि किन परिवर्तनों के लिए समीक्षा की आवश्यकता है?
05
क्या यह समझा सकता है कि प्रतिस्थापन रोटर, एडेप्टर और महत्वपूर्ण स्पेयर पार्ट्स की आपूर्ति बाद में कैसे की जाएगी?
06
क्या बिक्री संपर्क से किसी ऐसे व्यक्ति तक पहुंचने का कोई रास्ता है जो वास्तविक एप्लिकेशन या इंजीनियरिंग प्रश्नों का उत्तर दे सके?
5-6 हाँ,
गहन तकनीकी और व्यावसायिक योग्यता में आगे बढ़ना उचित है।
3-4 हां
संभावित आपूर्तिकर्ता, लेकिन अनसुलझे जोखिमों को स्पष्टीकरण की आवश्यकता है।
0-2 हां
एक आश्वस्त शॉर्टलिस्ट के लिए बहुत सारे बुनियादी सिद्धांत अस्पष्ट रहते हैं।
यह स्कोर एक व्यावहारिक स्क्रीनिंग टूल है, नियामक या प्रमाणन आवश्यकता नहीं। गंभीर अनुपालन या सुरक्षा मुद्दों का मूल्यांकन हमेशा स्वतंत्र रूप से किया जाना चाहिए।
GlanLab से कोटेशन का अनुरोध करते समय उसी प्रक्रिया का उपयोग कैसे करें
ग्लेनलैब का कहना है कि वह 2001 से सेंट्रीफ्यूज व्यवसाय में काम कर रहा है और OEM/ODM परियोजनाओं और अनुकूलित रोटर आवश्यकताओं का समर्थन करता है। इसकी वेबसाइट में फ़ैक्टरी-विकसित उत्पाद और अन्य चीनी ब्रांडों के लिए एजेंट के रूप में आपूर्ति किए गए चयनित उत्पाद दोनों शामिल हैं।
यह मॉडल-स्तरीय स्पष्टीकरण को विशेष रूप से महत्वपूर्ण बनाता है। किसी विशिष्ट बी2बी कोटेशन के लिए, खरीदारों को केवल कंपनी-स्तरीय बयानों पर निर्भर रहने के बजाय सटीक मॉडल, जिम्मेदार निर्माता, रोटर कॉन्फ़िगरेशन और प्रासंगिक दस्तावेज़ीकरण की पुष्टि करनी चाहिए।
चरण 01
वर्कफ़्लो को परिभाषित करें
नमूना/पोत जानकारी, आरसीएफ या प्रोटोकॉल, थ्रूपुट और तापमान आवश्यकताएं भेजें।
चरण 02
मैच मशीन + रोटर
उपयुक्त सेंट्रीफ्यूज वर्ग, रोटर, एडेप्टर और वास्तविक उपयोग योग्य कॉन्फ़िगरेशन की समीक्षा करें।
चरण 03
परियोजना विवरण की पुष्टि करें
परियोजना के लिए आवश्यक गंतव्य, वोल्टेज, मात्रा, OEM आवश्यकताएं और दस्तावेज़ सत्यापित करें।
चरण 04
संपूर्ण उद्धरण की तुलना करें
मशीन, रोटर, सहायक उपकरण, अनुकूलन और आपूर्ति की शर्तों का एक साथ मूल्यांकन करें।
एक बेहतर सेंट्रीफ्यूज उद्धरण एक बेहतर आवश्यकता से शुरू होता है
केवल एक मॉडल नाम या आरपीएम लक्ष्य भेजने के बजाय, सेंट्रीफ्यूज और रोटर को एक सिस्टम के रूप में मूल्यांकन करने के लिए पर्याप्त जानकारी प्रदान करें।
अनुप्रयोग
नमूना/पोत
आयाम
आवश्यक आरसीएफ/प्रोटोकॉल
नमूने प्रति रन
तापमान
देश
वोल्टेज/आवृत्ति
मात्रा
OEM आवश्यकता
अपनी अपकेंद्रित्र आवश्यकता पर चर्चा करें
तकनीकी एवं विनियामक संदर्भ आधार
ऊपर चर्चा की गई तकनीकी और नियामक भेद मुख्य रूप से प्रतिस्पर्धी विपणन सामग्री को अपकेंद्रित्र करने के बजाय आधिकारिक मानक संगठनों और नियामक प्राधिकरणों पर आधारित हैं।
- आईईसी 61010-2-020:2016 - माप, नियंत्रण और प्रयोगशाला उपयोग के लिए विद्युत उपकरणों के लिए सुरक्षा आवश्यकताएं - प्रयोगशाला सेंट्रीफ्यूज के लिए विशेष आवश्यकताएं।
- ISO 9001:2015 - गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली - आवश्यकताएँ।
- आईएसओ 13485:2016 - चिकित्सा उपकरण - गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली - नियामक उद्देश्यों के लिए आवश्यकताएँ।
- यूरोपीय आयोग - अनुरूपता मूल्यांकन, तकनीकी दस्तावेज़ीकरण, यूरोपीय संघ अनुरूपता की घोषणा और सीई अंकन को कवर करने वाला आधिकारिक निर्माता मार्गदर्शन।
- अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन - निर्दिष्ट नैदानिक और चिकित्सा अनुप्रयोगों में उपयोग किए जाने वाले सेंट्रीफ्यूज के लिए उत्पाद वर्गीकरण डेटाबेस।
- ग्लेनलैब आधिकारिक वेबसाइट - कंपनी का इतिहास, सेंट्रीफ्यूज पोर्टफोलियो, OEM/ODM जानकारी, अनुकूलित रोटर सेवाएं और वर्तमान आपूर्ति जानकारी।
