अपकेंद्रित्र में रक्त पृथक्करण

1 、 हमें रक्त को अलग क्यों करना है?

2 、 रक्त के घटक क्या हैं?

3 、 किन तीन परतों को रक्त सेंट्रीफ्यूजेशन से अलग किया जा रहा है?

4 、 कितनी लंबी खुराक रक्त को अपकेंद्रित्र करने के लिए ले जाती है?

5 、 रक्त के लिए अनुशंसित सेंट्रीफ्यूज गति क्या हैं?

6 、 रक्त पृथक्करण सेंट्रीफ्यूज

हमें रक्त को अलग क्यों करना है?

अधिकांश प्रयोगशाला परीक्षण पूरे रक्त पर नहीं बल्कि प्लाज्मा या सीरम पर किए जाते हैं। प्लाज्मा सेलुलर घटकों के बिना रक्त को संदर्भित करता है, जबकि सीरम फाइब्रिनोजेन के साथ प्लाज्मा है।

रक्त के थक्के के सार में अघुलनशील फाइब्रिन में प्लाज्मा में घुलनशील फाइब्रिनोजेन का परिवर्तन शामिल है। फाइब्रिन थ्रेड-जैसे किस्में बनाता है जो एक जाल में बुनाई करते हैं, कई रक्त कोशिकाओं को फंसाते हैं और एक जेल की तरह थक्का बनाते हैं। थक्के के बाद लगभग 30 मिनट से 1 घंटे बाद, प्लेटलेट संकुचन प्रोटीन की कार्रवाई के कारण थक्का अनुबंध, मजबूत हो जाता है और एक स्पष्ट तरल को सीरम के रूप में जाना जाता है। सीरम और प्लाज्मा के बीच का अंतर यह है कि सीरम में फाइब्रिनोजेन और रक्त जमावट में शामिल थक्के कारकों का अभाव है, लेकिन इसमें थक्के प्रक्रिया के दौरान प्लेटलेट्स द्वारा जारी पदार्थों की एक छोटी मात्रा होती है।

प्लाज्मा और सीरम को सीधे रक्त से अलग नहीं किया जा सकता है; उन्हें अलगाव के लिए एक अपकेंद्रित्र की आवश्यकता होती है। सीरम में एंटीजन और एंटीबॉडी के लिए परीक्षण हेपेटाइटिस बी, मलेरिया और एचआईवी जैसे संक्रमणों का निदान करने में एक महत्वपूर्ण कदम है।

रक्त के घटक क्या हैं?

रक्त घटकों में गठित तत्व और प्लाज्मा होते हैं। गठित तत्व (रक्त कोशिकाएं) लगभग 45% रक्त बनाते हैं और उन्हें तीन प्रकारों में वर्गीकृत किया जाता है। सेंट्रीफ्यूजेशन के बाद, निम्नलिखित घटक प्राप्त किए जाते हैं:

लाल रक्त कोशिकाएं (आरबीसी): सबसे अधिक गठित तत्व, आरबीसी एक मोटे किनारे और एक केंद्रीय इंडेंटेशन के साथ छोटे, गोल और सपाट हैं। उनके पास एक नाभिक की कमी होती है और वे मुख्य रूप से हीमोग्लोबिन से बने होते हैं।

सफेद रक्त कोशिकाएं (WBCs): WBCs रंगहीन, न्यूक्लिटेड कोशिकाएं हैं जो RBCs की तुलना में थोड़ी बड़ी हैं। ग्रैनुलोसाइट्स और लिम्फोसाइट्स सहित विभिन्न प्रकार के डब्ल्यूबीसी हैं। उनके अनुपात बीमारी के साथ बदल सकते हैं और इसका उपयोग नैदानिक ​​संकेतकों के रूप में किया जाता है।

प्लेटलेट्स: ये बहुत छोटे, गैर-परमाणु निकाय हैं जो रक्त के थक्के में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

रक्त का तरल भाग, गठित तत्वों को छोड़कर, प्लाज्मा है। प्लाज्मा रक्त का द्रव घटक है और इसमें कई महत्वपूर्ण पदार्थ होते हैं, जिनमें प्रोटीन, अकार्बनिक लवण (जैसे पोटेशियम, सोडियम और कैल्शियम), एंटीबॉडी और हार्मोन शामिल हैं। पानी लगभग 91% से 92% प्लाज्मा बनाता है।

किन तीन परतों को रक्त सेंट्रीफ्यूजेशन से अलग किया जा रहा है?

रक्त सेंट्रीफ्यूजेशन के दौरान, रक्त अलग -अलग रंगों और रचनाओं के साथ तीन अलग -अलग परतों में अलग हो जाता है:

प्लाज्मा: शीर्ष परत, जो पुआल के रंग का होता है, कुल रक्त की मात्रा का लगभग 55% होता है। इस तरल घटक में पानी, इलेक्ट्रोलाइट्स, प्रोटीन, हार्मोन और अपशिष्ट उत्पाद शामिल हैं, जो पूरे शरीर में कोशिकाओं और पोषक तत्वों के परिवहन के लिए माध्यम के रूप में सेवा करते हैं।

बफी कोट: प्लाज्मा के नीचे सीधे तैनात, यह पतली परत भूरे या सफेदी दिखाई दे सकती है। यह श्वेत रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स से बना है, जो प्रतिरक्षा रक्षा और रक्त के थक्के के लिए महत्वपूर्ण हैं। हालांकि यह रक्त के एक छोटे हिस्से का प्रतिनिधित्व करता है, यह शरीर को संक्रमण से बचाने और घाव भरने में सहायता करने में एक आवश्यक भूमिका निभाता है।

लाल रक्त कोशिकाएं: नीचे की परत, जो रक्त की मात्रा का लगभग 45% बनाती है, में लाल रक्त कोशिकाएं होती हैं। यह परत आमतौर पर उज्ज्वल लाल होती है जब ऑक्सीजन युक्त और गहरे लाल होने पर जब डीऑक्सीजनेटेड होता है। लाल रक्त कोशिकाएं फेफड़ों से विभिन्न ऊतकों तक ऑक्सीजन को ले जाने और कार्बन डाइऑक्साइड को वापस फेफड़ों में ले जाने के लिए महत्वपूर्ण हैं।

रक्त को अपकेंद्रित्र करने में कितनी देर लगती है?

Centrifugation द्वारा रक्त पृथक्करण एक अपेक्षाकृत तेज प्रक्रिया है, जो आमतौर पर 15 मिनट से कम समय लेती है। हालांकि, रक्त के नमूने को सही ढंग से तैयार करना इष्टतम परिणामों के लिए महत्वपूर्ण है। रक्त इकट्ठा करने के बाद, संग्रह ट्यूब में उचित जमावट सुनिश्चित करने के लिए लगभग 30 मिनट से 1 घंटे के लिए कमरे के तापमान पर बैठने की अनुमति दी जानी चाहिए। यह महत्वपूर्ण है कि नमूने के किसी भी क्षरण को रोकने के लिए एक घंटे से अधिक समय तक ट्यूब को अनियंत्रित नहीं छोड़ें। एक बार जमावट होने के बाद, रक्त घटकों को अलग करने के लिए अपकेंद्रित्र प्रक्रिया को कुशलता से किया जा सकता है।

रक्त के लिए अनुशंसित अपकेंद्रित्र गति क्या हैं?

रक्त पृथक्करण के लिए अनुशंसित अपकेंद्रित्र गति विशिष्ट अनुप्रयोग पर निर्भर करती है। अधिकांश नैदानिक ​​assays और कुछ अनुसंधान उद्देश्यों के लिए, लगभग 4,000 आरपीएम की एक अपकेंद्रित्र गति आम तौर पर पर्याप्त होती है। हालांकि, कई शोध अनुप्रयोगों के लिए जिन्हें अधिक गहन पृथक्करण की आवश्यकता होती है, लगभग 6,500 आरपीएम की उच्च गति को अक्सर पसंद किया जाता है।

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