दृश्य: 80 लेखक: साइट संपादक प्रकाशन समय: 2024-08-23 उत्पत्ति: साइट
1、हमें खून को अलग क्यों करना पड़ता है?
2、रक्त के घटक क्या हैं?
3、रक्त अपकेंद्रित्र से कौन सी तीन परतें अलग की जा रही हैं?
4、रक्त को सेंट्रीफ्यूज करने में कितनी लंबी खुराक लगती है?
5、रक्त के लिए अनुशंसित अपकेंद्रित्र गति क्या हैं?
6、रक्त पृथक्करण सेंट्रीफ्यूज
अधिकांश प्रयोगशाला परीक्षण पूरे रक्त पर नहीं बल्कि प्लाज्मा या सीरम पर किए जाते हैं। प्लाज्मा कोशिकीय घटकों के बिना रक्त को संदर्भित करता है, जबकि सीरम फाइब्रिनोजेन को हटा दिया गया प्लाज्मा है।
रक्त के थक्के जमने के सार में प्लाज्मा में घुलनशील फाइब्रिनोजेन का अघुलनशील फाइब्रिन में परिवर्तन शामिल है। फ़ाइब्रिन धागे जैसी किस्में बनाता है जो एक जाल में बुनती हैं, कई रक्त कोशिकाओं को फँसाती हैं और एक जेल जैसा थक्का बनाती हैं। थक्का जमने के लगभग 30 मिनट से 1 घंटे बाद, प्लेटलेट संकुचन प्रोटीन की क्रिया के कारण थक्का सिकुड़ जाता है, सख्त हो जाता है और सीरम नामक एक स्पष्ट तरल निचोड़ लेता है। सीरम और प्लाज्मा के बीच अंतर यह है कि सीरम में फाइब्रिनोजेन और रक्त जमावट में शामिल थक्के बनाने वाले कारकों की कमी होती है, लेकिन इसमें थक्के बनने की प्रक्रिया के दौरान प्लेटलेट्स द्वारा छोड़े गए पदार्थों की थोड़ी मात्रा होती है।
प्लाज्मा और सीरम को सीधे रक्त से अलग नहीं किया जा सकता है; उन्हें अलग करने के लिए एक अपकेंद्रित्र की आवश्यकता होती है। हेपेटाइटिस बी, मलेरिया और एचआईवी जैसे संक्रमणों के निदान में सीरम में एंटीजन और एंटीबॉडी का परीक्षण एक महत्वपूर्ण कदम है।
रक्त घटकों में गठित तत्व और प्लाज्मा होते हैं। निर्मित तत्व (रक्त कोशिकाएं) लगभग 45% रक्त बनाते हैं और इन्हें तीन प्रकारों में वर्गीकृत किया गया है। सेंट्रीफ्यूजेशन के बाद निम्नलिखित घटक प्राप्त होते हैं:
लाल रक्त कोशिकाएं (आरबीसी): सबसे अधिक संख्या में गठित तत्व, आरबीसी छोटे, गोल और मोटे किनारे और एक केंद्रीय इंडेंटेशन के साथ चपटे होते हैं। उनमें केन्द्रक की कमी होती है और वे मुख्य रूप से हीमोग्लोबिन से बने होते हैं।
श्वेत रक्त कोशिकाएं (डब्ल्यूबीसी): डब्ल्यूबीसी रंगहीन, केन्द्रकयुक्त कोशिकाएं होती हैं जो आरबीसी से थोड़ी बड़ी होती हैं। डब्ल्यूबीसी विभिन्न प्रकार के होते हैं, जिनमें ग्रैन्यूलोसाइट्स और लिम्फोसाइट्स शामिल हैं। उनका अनुपात बीमारी के साथ बदल सकता है और निदान संकेतक के रूप में उपयोग किया जाता है।
प्लेटलेट्स: ये बहुत छोटे, गैर-न्यूक्लियेटेड शरीर होते हैं जो रक्त के थक्के जमने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
गठित तत्वों को छोड़कर, रक्त का तरल भाग प्लाज्मा है। प्लाज्मा रक्त का तरल घटक है और इसमें प्रोटीन, अकार्बनिक लवण (जैसे पोटेशियम, सोडियम और कैल्शियम), एंटीबॉडी और हार्मोन सहित कई महत्वपूर्ण पदार्थ होते हैं। पानी लगभग 91% से 92% प्लाज्मा बनाता है।
रक्त अपकेंद्रित्र के दौरान, रक्त विभिन्न रंगों और संरचनाओं के साथ तीन अलग-अलग परतों में विभाजित हो जाता है:
प्लाज्मा: सबसे ऊपरी परत, जो भूसे के रंग की होती है, कुल रक्त मात्रा का लगभग 55% होती है। इस तरल घटक में पानी, इलेक्ट्रोलाइट्स, प्रोटीन, हार्मोन और अपशिष्ट उत्पाद शामिल हैं, जो पूरे शरीर में कोशिकाओं और पोषक तत्वों के परिवहन के माध्यम के रूप में कार्य करते हैं।
बफी कोट: सीधे प्लाज्मा के नीचे स्थित, यह पतली परत भूरी या सफेद दिखाई दे सकती है। यह श्वेत रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स से बना है, जो प्रतिरक्षा रक्षा और रक्त के थक्के जमने के लिए महत्वपूर्ण हैं। यद्यपि यह रक्त के एक छोटे हिस्से का प्रतिनिधित्व करता है, यह शरीर को संक्रमण से बचाने और घाव भरने में सहायता करने में आवश्यक भूमिका निभाता है।
लाल रक्त कोशिकाएं: निचली परत, जो रक्त की मात्रा का लगभग 45% बनाती है, लाल रक्त कोशिकाओं से बनी होती है। यह परत आमतौर पर ऑक्सीजन युक्त होने पर चमकदार लाल और ऑक्सीजन रहित होने पर गहरे लाल रंग की होती है। लाल रक्त कोशिकाएं फेफड़ों से विभिन्न ऊतकों तक ऑक्सीजन पहुंचाने और साँस छोड़ने के लिए कार्बन डाइऑक्साइड को फेफड़ों तक वापस ले जाने के लिए महत्वपूर्ण हैं।
सेंट्रीफ्यूजेशन द्वारा रक्त पृथक्करण एक अपेक्षाकृत तेज़ प्रक्रिया है, जिसमें आमतौर पर 15 मिनट से भी कम समय लगता है। हालाँकि, सर्वोत्तम परिणामों के लिए रक्त का नमूना सही ढंग से तैयार करना महत्वपूर्ण है। रक्त एकत्र करने के बाद, संग्रह ट्यूब में उचित जमाव सुनिश्चित करने के लिए इसे लगभग 30 मिनट से 1 घंटे तक कमरे के तापमान पर रखा जाना चाहिए। यह महत्वपूर्ण है कि नमूने में किसी भी प्रकार की गिरावट को रोकने के लिए ट्यूब को एक घंटे से अधिक समय तक बिना प्रशीतित न छोड़ा जाए। एक बार जमावट हो जाने के बाद, रक्त घटकों को अलग करने के लिए सेंट्रीफ्यूजेशन प्रक्रिया को कुशलतापूर्वक किया जा सकता है।
रक्त पृथक्करण के लिए अनुशंसित अपकेंद्रित्र गति विशिष्ट अनुप्रयोग पर निर्भर करती है। अधिकांश नैदानिक परीक्षणों और कुछ शोध उद्देश्यों के लिए, लगभग 4,000 आरपीएम की अपकेंद्रित्र गति आम तौर पर पर्याप्त होती है। हालाँकि, कई शोध अनुप्रयोगों के लिए जिन्हें अधिक गहन पृथक्करण की आवश्यकता होती है, लगभग 6,500 आरपीएम की उच्च गति को अक्सर प्राथमिकता दी जाती है।
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