بازدید: 0 نویسنده: ویرایشگر سایت زمان انتشار: 06-11-2026 منبع: سایت
هنگام خرید سانتریفیوژ کیسه خون، ظرفیت ذکر شده تنها نقطه شروع است. تعداد واقعی کیسه های خون پردازش شده در هر چرخه به روتور، طراحی سطل، پیکربندی کیسه و لوازم جانبی سازگار بستگی دارد.
سانتریفیوژی که دارای روتور 6 × 1000 میلی لیتری توصیف می شود، به طور خودکار به این معنی نیست که می تواند شش کیسه خون 1000 میلی لیتری را پردازش کند. سازنده باید پیکربندی واقعی کیسه خون را که توسط روتور و سطل های آن پشتیبانی می شود، مشخص کند.
ظرفیت سانتریفیوژ کیسه خون باید در سه سطح مختلف ارزیابی شود:
این مشخصات مرتبط هستند، اما قابل تعویض نیستند. حجم اسمی روتور به طور مستقل تعیین نمی کند که چه تعداد سیستم کامل کیسه خون را می توان بارگذاری کرد.
| شرح ظرفیت | آنچه باید تایید شود |
|---|---|
| پیکربندی 4 کیسه ای | تعداد سطل و کیسه های واقعی در هر سطل |
| پیکربندی 6 کیسه ای | ترتیب بارگیری کامل برای شش کیسه |
| پیکربندی 8 کیسه ای | چیدمان سطل و چیدمان کیف تایید شده |
| پیکربندی 12 کیسه ای | چگونه چندین کیسه در هر سطل پشتیبانی می شود |
| پیکربندی 16 کیسه ای | چیدمان کامل روتور، سطل و آداپتور |
سیستم‌های جمع‌آوری خون در پیکربندی‌های مختلف از جمله سیستم‌های تک، دوتایی، سه‌گانه، چهارگانه و پنج‌گانه موجود هستند. آرایش فیزیکی آنها حتی زمانی که کیف مجموعه اولیه دارای حجم اسمی یکسانی باشد، می تواند متفاوت باشد.
کیسه های ماهواره، لوله ها، فیلترها و سایر اجزای متصل می توانند بر نحوه قرار گرفتن یک سیستم کامل در سطل سانتریفیوژ تأثیر بگذارند.
| اطلاعات | چرا اهمیت دارد |
|---|---|
| سازنده و مدل کیف | سیستم واقعی کیسه خون را شناسایی می کند |
| نوع سیستم | چیدمان یک کیسه، دو، سه یا چند کیسه |
| حجم اسمی کیسه | حجم اعلام شده کیسه اولیه را تعریف می کند |
| ابعاد کامل کیف | الزامات بارگذاری فیزیکی را تعیین می کند |
| کیسه های ماهواره ای | قرار دادن کیسه های متصل را تایید می کند |
| لوله و فیلتر | محدودیت های بارگذاری اضافی را شناسایی می کند |
| کیف در هر اجرا | توان عملیاتی دسته ای مورد نیاز را تعریف می کند |
اگر مرکز شما قبلاً از سیستم کیسه خون خاصی استفاده می‌کند، هنگام درخواست قیمت سانتریفیوژ، مدل محصول، برگه اطلاعات فنی یا ابعاد فیزیکی آن را ارائه دهید.
حداکثر سرعت سانتریفیوژ به این معنا نیست که هر روتور نصب شده روی دستگاه می تواند با سرعت یکسانی کار کند.
هندسه روتور و شعاع موثر نیروی گریز از مرکز تولید شده در یک RPM مشخص را تعیین می کند.
r = شعاع موثر بر حسب سانتی متر · RPM = دور در دقیقه
برای تهیه کیسه خون، دستگاه و روتور کیسه خون مشخص شده را جداگانه مقایسه کنید.
| مشخصات | چه چیزی را تأیید کنید |
|---|---|
| حداکثر دور ماشین | حداکثر سرعت نامی سکوی سانتریفیوژ |
| ماشین حداکثر RCF | حداکثر امتیاز پلت فرم |
| RPM روتور کیسه خون | حداکثر سرعت مجاز روتور انتخابی |
| روتور کیسه خون RCF | حداکثر RCF برای آن پیکربندی روتور |
| ظرفیت روتور | چیدمان واقعی سطل و کیسه |
YD6MB و YD7MR GlanLab نشان می‌دهد که چگونه ظرفیت کیسه خون و محدودیت‌های عملکرد خاص روتور هنگام ارزیابی تجهیزات باید مقایسه شوند.
یک سکوی یخچال دار روی زمین با پیکربندی مشخص کیسه خون شش کیسه ای.
| حداکثر سرعت ماشین | 6000 دور در دقیقه |
| ماشین حداکثر RCF | 6600 × گرم |
| سرعت روتور 6MB-1 | 4200 دور در دقیقه |
| 6MB-1 روتور RCF | 5100 × گرم |
| محدوده دما | -20 درجه سانتی گراد تا +40 درجه سانتی گراد |
پیکربندی کیسه خون بزرگتر که برای نیازهای ظرفیت دسته بالاتر طراحی شده است.
| حداکثر سرعت ماشین | 8000 دور در دقیقه |
| ماشین حداکثر RCF | 14550 × گرم |
| سرعت روتور 7M-1 | 4000 دور در دقیقه |
| 7M-1 روتور RCF | 5330 × گرم |
| محدوده دما | -20 درجه سانتی گراد تا +40 درجه سانتی گراد |
الزامات تبرید باید با روش پردازش اجزای خون مورد نظر و روش های عملیاتی قابل اجرا تعیین شود.
| ارزیابی | سوال تدارکات |
|---|---|
| محدوده دما | این تجهیزات از چه محدوده تنظیمی پشتیبانی می کند؟ |
| دقت دما | دقت کنترل مشخص شده چقدر است؟ |
| پیش خنک شدن | آیا پیش سرد کردن توسط گردش کار مورد نیاز است؟ |
| بازیابی دما | دما در طول اجراهای مکرر چگونه پاسخ می دهد؟ |
| تامین برق | آیا نصب از سیستم تبرید پشتیبانی می کند؟ |
| نصب و راه اندازی | آیا نیازهای فضا و تهویه برآورده شده است؟ |
محدوده تنظیم دمای دستگاه، دمای پردازش مورد نیاز را برای هر روش اجزای خون تعیین نمی کند. شرایط عملیاتی را در برابر SOP پردازش خون و تأیید اعتبار تجهیزات تأیید کنید.
یک مقایسه مفید باید پیکربندی کامل تجهیزات را ارزیابی کند، نه فقط حداکثر RPM یا ظرفیت تبلیغ شده را.
پروژه های تهیه بیمارستان و مراکز خون اغلب به شواهد مستند برای هر مشخصات فنی نیاز دارند. نام مدل یا بیانیه کلی انطباق کافی نیست.
| سند | هدف تدارکات |
|---|---|
| برگه اطلاعات سازنده | بررسی مشخصات فنی و محصول |
| مشخصات روتور | محدودیت ها و ظرفیت روتور را بررسی کنید |
| اطلاعات سازگاری | پیکربندی کیسه خون مورد نظر را تأیید کنید |
| راهنمای کاربر | بررسی الزامات عملیات و نگهداری |
| گواهی های قابل اجرا | الزامات پروژه و بازار را بررسی کنید |
| سوابق بازرسی و آزمایش | پذیرش تجهیزات پشتیبانی |
| شرایط گارانتی | پوشش و مدت زمان را تعریف کنید |
| الزامات نصب | تایید آمادگی سایت |
| اطلاعات خدمات | تعمیر و نگهداری و پشتیبانی قطعات را ارزیابی کنید |
اگر پشتیبانی IQ، OQ یا PQ مورد نیاز است، قبل از ارسال پیشنهاد، دامنه واقعی، اسناد و در دسترس بودن خدمات را تأیید کنید. این خدمات نباید در هر خرید تجهیزات گنجانده شود.
اگر یک سانتریفیوژ بانک خون موجود دیگر نیازهای ظرفیت پردازش را برآورده نمی کند، ارتقاء روتور یا لوازم جانبی ممکن است ارزش ارزیابی را قبل از تعویض دستگاه کامل داشته باشد.
با این حال، یک روتور جدید باید تایید شود که با سانتریفیوژ موجود سازگار است. ابعاد مشابه یا رابط های نصب، سازگاری عملیاتی را ایجاد نمی کند.
GlanLab می تواند مدل تجهیزات موجود و اطلاعات روتور را برای ارزیابی اینکه آیا یک پیکربندی مناسب در دسترس است بررسی کند. هر پیشنهاد سازگاری نیاز به تأیید مدل خاص دارد.
هنگام درخواست قیمت برای کمک به شناسایی پیکربندی مناسب ماشین، روتور و لوازم جانبی، اطلاعات زیر را ارائه دهید.
| اطلاعات RFQ | جزئیات برای ارائه |
|---|---|
| برنامه | بانک خون / مرکز انتقال خون |
| نوع کیسه خون | تک / دو نفره / سه نفره / چهار نفره / پنج نفره |
| حجم کیسه خون | حجم اسمی واقعی و مشخصات |
| کیف در هر اجرا | مقدار پردازش مورد نیاز |
| سازنده کیف | برند و مدل محصول |
| الزامات روتور | چرخش به بیرون / سطل / آداپتور |
| RCF مورد نیاز | طبق روال قابل اجرا |
| تبرید | مورد نیاز / لازم نیست |
| تجهیزات موجود | مدل و روتور، در صورت ارتقاء |
| کشور مقصد | کشور نصب نهایی |
| منبع تغذیه | ولتاژ / فرکانس / فاز |
| نوع تدارکات | تک واحدی / فله / مناقصه |
| مستندات | گواهینامه ها / IQ / OQ / سایر الزامات |
| خدمات | گارانتی / نصب / آموزش |
مشخصات کیسه خون، کیسه های مورد نیاز در هر بار، الزامات روتور و کشور مقصد را ارسال کنید. GlanLab می تواند تجهیزات موجود و گزینه های پیکربندی پروژه تدارکات شما را بررسی کند.
درخواست های خود را ارسال کنید →انتخاب یک سانتریفیوژ کیسه خون به چیزی بیش از مقایسه حداکثر سرعت و ظرفیت اسمی روتور نیاز دارد. قابلیت پردازش واقعی به پیکربندی کامل روتور و سطل، سیستم کیسه خون و الزامات عملیاتی بستگی دارد.
قبل از مقایسه مدل ها، نوع کیسه خون، کیسه های واقعی در هر اجرا، شرایط عملیاتی مورد نیاز و الزامات نصب را تعریف کنید. برای تجهیزات موجود، پیش از تصمیم به تعویض سانتریفیوژ کامل، سازگاری ارتقاء روتور را تأیید کنید.
GlanLab مدل های سانتریفیوژ بانک خون را با ظرفیت ها و پیکربندی های مختلف روتور، از جمله تجهیزات یخچالی برای کاربردهای بانک خون، ارائه می دهد.
مشخصات کیسه خون و ظرفیت پردازش مورد نیاز خود را برای بررسی پیکربندی تجهیزات و روتور به GlanLab ارسال کنید.
