Visninger: 0 Forfatter: Nettstedredaktør Publiseringstidspunkt: 2026-11-06 Opprinnelse: nettsted
Ved kjøp av blodposesentrifuge er oppgitt kapasitet kun utgangspunktet. Det faktiske antallet blodposer som behandles per syklus avhenger av rotoren, bøttedesignet, posens konfigurasjon og kompatibelt tilbehør.
En sentrifuge beskrevet som å ha en 6 × 1000 mL rotor betyr ikke automatisk at den kan behandle seks 1000 mL blodposer. Produsenten må spesifisere den faktiske blodposekonfigurasjonen som støttes av rotoren og dens bøtte.
Blodposesentrifugekapasiteten bør evalueres på tre forskjellige nivåer:
Disse spesifikasjonene er relaterte, men de er ikke utskiftbare. En rotors nominelle volum bestemmer ikke uavhengig hvor mange komplette blodposesystemer som kan lastes.
| Kapasitetsbeskrivelse | Hva må bekreftes |
|---|---|
| 4-pose konfigurasjon | Antall bøtter og faktiske poser per bøtte |
| 6-pose konfigurasjon | Komplett lasteopplegg for seks poser |
| 8-pose konfigurasjon | Bøtteoppsett og godkjent posearrangement |
| 12-poser konfigurasjon | Hvordan flere poser støttes i hver bøtte |
| 16-pose konfigurasjon | Komplett rotor-, skuffe- og adapterarrangement |
Blodoppsamlingssystemer er tilgjengelige i forskjellige konfigurasjoner, inkludert enkelt-, dobbelt-, trippel-, fire- og femdobbelt systemer. Deres fysiske arrangementer kan variere selv når den primære oppsamlingsposen har samme nominelle volum.
Satellittposer, slanger, filtre og andre tilkoblede komponenter kan påvirke hvordan et komplett system passer inn i en sentrifugebøtte.
| Informasjon | Hvorfor det er viktig |
|---|---|
| Veskeprodusent og modell | Identifiserer selve blodposesystemet |
| Systemtype | Enkelt-, dobbel-, trippel- eller multiposearrangement |
| Nominelt posevolum | Definerer primærposens oppgitte volum |
| Komplette posedimensjoner | Bestemmer fysiske belastningskrav |
| Satellitt bagger | Bekrefter plasseringen av tilkoblede poser |
| Rør og filtre | Identifiserer ytterligere lastebegrensninger |
| Poser per løp | Definerer nødvendig batch-gjennomstrømning |
Hvis anlegget ditt allerede bruker et spesifikt blodposesystem, oppgi produktmodell, teknisk datablad eller fysiske dimensjoner når du ber om et sentrifugetilbud.
En sentrifuges maksimale hastighet betyr ikke at hver rotor som er installert på maskinen kan operere med samme hastighet.
Rotorgeometri og effektiv radius bestemmer sentrifugalkraften som genereres ved et gitt turtall.
r = effektiv radius i cm · RPM = omdreininger per minutt
For blodposeanskaffelse, sammenligne maskinen og den spesifiserte blodposerotoren separat.
| Spesifikasjon | Hva skal verifiseres |
|---|---|
| Maskinens maksimale turtall | Maksimal nominell hastighet for sentrifugeplattformen |
| Maskin maksimal RCF | Maksimal plattformvurdering |
| Blodposerotor turtall | Maksimalt tillatt turtall for den valgte rotoren |
| Blodposerotor RCF | Maksimal RCF for den rotorkonfigurasjonen |
| Rotorkapasitet | Faktisk bøtte- og posearrangement |
GlanLabs YD6MB og YD7MR illustrerer hvordan blodposekapasitet og rotorspesifikke driftsgrenser bør sammenlignes ved evaluering av utstyr.
En nedkjølt gulvstående plattform med en spesifisert seks-posers blodposekonfigurasjon.
| Maskinens maksimale hastighet | 6000 rpm |
| Maskin maks RCF | 6600 × g |
| 6MB-1 rotorhastighet | 4200 rpm |
| 6MB-1 rotor RCF | 5100 × g |
| Temperaturområde | -20°C til +40°C |
En større blodposekonfigurasjon designet for høyere batchkapasitetskrav.
| Maskinens maksimale hastighet | 8000 rpm |
| Maskin maks RCF | 14550 ×g |
| 7M-1 rotorhastighet | 4000 rpm |
| 7M-1 rotor RCF | 5330 ×g |
| Temperaturområde | -20°C til +40°C |
Krav til kjøling bør bestemmes av den tiltenkte behandlingsmetoden for blodkomponenter og gjeldende driftsprosedyrer.
| Evaluering | Anskaffelsesspørsmål |
|---|---|
| Temperaturområde | Hvilket settpunktområde støtter utstyret? |
| Temperaturnøyaktighet | Hva er den angitte kontrollnøyaktigheten? |
| Forkjøling | Kreves forhåndskjøling av arbeidsflyten? |
| Temperaturgjenoppretting | Hvordan reagerer temperaturen under gjentatte kjøringer? |
| Elektrisk forsyning | Støtter installasjonen kjølesystemet? |
| Installasjon | Er plass- og ventilasjonskrav tilfredsstilt? |
En maskins temperaturinnstillingsområde fastsetter ikke den nødvendige behandlingstemperaturen for hver blodkomponentprosedyre. Bekreft driftsforholdene mot gjeldende SOP for blodbehandling og utstyrsvalidering.
En nyttig sammenligning bør evaluere den komplette utstyrskonfigurasjonen, ikke bare maksimal RPM eller annonsert kapasitet.
Sykehus- og blodsenteranskaffelsesprosjekter krever ofte dokumentasjon for hver teknisk spesifikasjon. Et modellnavn eller en generell erklæring om samsvar er ikke nok.
| dokumentinnkjøp | Formål med |
|---|---|
| Produsentdatablad | Bekreft produkt- og tekniske spesifikasjoner |
| Rotor spesifikasjoner | Bekreft rotorgrenser og kapasitet |
| Kompatibilitetsinformasjon | Bekreft den tiltenkte konfigurasjonen av blodpose |
| Brukerhåndbok | Gjennomgå drifts- og vedlikeholdskrav |
| Gjeldende sertifikater | Sjekk prosjekt- og markedskrav |
| Inspeksjons- og testprotokoller | Aksept av støtteutstyr |
| Garantivilkår | Definer dekning og varighet |
| Installasjonskrav | Bekreft nettstedets beredskap |
| Tjenesteinformasjon | Evaluer vedlikehold og delestøtte |
Hvis IQ-, OQ- eller PQ-støtte er nødvendig, bekrefter det faktiske omfanget, dokumentasjonen og tjenestetilgjengeligheten før du sender inn tilbudet. Disse tjenestene bør ikke antas å være inkludert i hvert utstyrskjøp.
Hvis en eksisterende blodbanksentrifuge ikke lenger oppfyller kravene til behandlingskapasitet, kan en rotor- eller tilbehørsoppgradering være verdt å vurdere før du skifter ut hele maskinen.
En ny rotor må imidlertid bekreftes som kompatibel med den eksisterende sentrifugen. Lignende dimensjoner eller monteringsgrensesnitt etablerer ikke driftskompatibilitet.
GlanLab kan gjennomgå den eksisterende utstyrsmodellen og rotorinformasjonen for å vurdere om en passende konfigurasjon er tilgjengelig. Ethvert kompatibilitetsforslag krever modellspesifikk bekreftelse.
Oppgi følgende informasjon når du ber om et tilbud for å hjelpe med å identifisere en passende maskin-, rotor- og tilbehørskonfigurasjon.
| RFQ-informasjon | Detaljer å oppgi |
|---|---|
| Søknad | Blodbank / transfusjonssenter |
| Blodposetype | Enkeltrom / Dobbeltrom / Trippel / Firemannsrom / Femmannsrom |
| Blodposevolum | Faktisk nominelt volum og spesifikasjoner |
| Poser per løp | Nødvendig behandlingsmengde |
| Veskeprodusent | Merke og produktmodell |
| Rotorkrav | Utsving / bøtte / adapter |
| Nødvendig RCF | I henhold til gjeldende prosedyre |
| Kjøling | Påkrevd / ikke nødvendig |
| Eksisterende utstyr | Modell og rotor, hvis oppgradering |
| Destinasjonsland | Endelig installasjonsland |
| Strømforsyning | Spenning / frekvens / fase |
| Anskaffelsestype | Enkel enhet / bulk / anbud |
| Dokumentasjon | Sertifikater / IQ / OQ / andre krav |
| Service | Garanti / installasjon / opplæring |
Send dine blodposespesifikasjoner, nødvendige poser per kjøring, rotorkrav og destinasjonsland. GlanLab kan gjennomgå tilgjengelig utstyr og konfigurasjonsalternativer for ditt anskaffelsesprosjekt.
Send inn dine krav →Å velge en blodposesentrifuge krever mer enn å sammenligne maksimal hastighet og nominell rotorkapasitet. Den faktiske prosesseringsevnen avhenger av den komplette rotor- og bøttekonfigurasjonen, blodposesystemet og driftskravene.
Før du sammenligner modeller, definer blodposetypen, faktiske poser per kjøring, nødvendige driftsforhold og installasjonskrav. For eksisterende utstyr, bekreft kompatibilitet med rotoroppgradering før du bestemmer deg for å erstatte hele sentrifugen.
GlanLab tilbyr blodbanksentrifugemodeller med forskjellige kapasiteter og rotorkonfigurasjoner, inkludert kjølt utstyr for blodbankapplikasjoner.
Send blodposespesifikasjonene og nødvendig behandlingskapasitet til GlanLab for en gjennomgang av utstyr og rotorkonfigurasjon.
