Aufrufe: 0 Autor: Site-Editor Veröffentlichungszeit: 06.11.2026 Herkunft: Website
Beim Kauf einer Blutbeutelzentrifuge ist die angegebene Kapazität nur ein Anhaltspunkt. Die tatsächliche Anzahl der pro Zyklus verarbeiteten Blutbeutel hängt vom Rotor, dem Eimerdesign, der Beutelkonfiguration und dem kompatiblen Zubehör ab.
Eine Zentrifuge mit einem 6 × 1000-ml-Rotor bedeutet nicht automatisch, dass sie sechs 1000-ml-Blutbeutel verarbeiten kann. Der Hersteller muss die tatsächliche Blutbeutelkonfiguration angeben, die vom Rotor und seinen Bechern unterstützt wird.
Die Kapazität der Blutbeutelzentrifuge sollte auf drei verschiedenen Ebenen bewertet werden:
Diese Spezifikationen hängen zusammen, sind jedoch nicht austauschbar. Das Nennvolumen eines Rotors legt nicht unabhängig fest, wie viele komplette Blutbeutelsysteme geladen werden können.
| Kapazitätsbeschreibung | Was muss bestätigt werden |
|---|---|
| 4-Beutel-Konfiguration | Anzahl der Eimer und tatsächliche Säcke pro Eimer |
| 6-Beutel-Konfiguration | Komplette Ladeeinrichtung für sechs Säcke |
| Konfiguration mit 8 Beuteln | Eimeranordnung und bewährte Taschenanordnung |
| Konfiguration mit 12 Beuteln | Wie mehrere Beutel in jedem Eimer unterstützt werden |
| Konfiguration mit 16 Beuteln | Komplette Rotor-, Schaufel- und Adapteranordnung |
Blutentnahmesysteme sind in verschiedenen Konfigurationen erhältlich, darunter Einzel-, Doppel-, Dreifach-, Vierfach- und Fünffachsysteme. Ihre physische Anordnung kann unterschiedlich sein, selbst wenn der primäre Sammelbeutel das gleiche Nennvolumen hat.
Satellitenbeutel, Schläuche, Filter und andere verbundene Komponenten können sich darauf auswirken, wie ein komplettes System in einen Zentrifugenbehälter passt.
| Informationen | Warum es wichtig ist |
|---|---|
| Taschenhersteller und -modell | Identifiziert das tatsächliche Blutbeutelsystem |
| Systemtyp | Einzel-, Doppel-, Dreifach- oder Mehrfachbeutelanordnung |
| Nominelles Beutelvolumen | Definiert das angegebene Volumen des primären Beutels |
| Komplette Taschenabmessungen | Bestimmt die physischen Belastungsanforderungen |
| Satellitentaschen | Bestätigt die Platzierung verbundener Taschen |
| Schläuche und Filter | Identifiziert zusätzliche Ladebeschränkungen |
| Taschen pro Lauf | Definiert den erforderlichen Batch-Durchsatz |
Wenn Ihre Einrichtung bereits ein bestimmtes Blutbeutelsystem verwendet, geben Sie dessen Produktmodell, technisches Datenblatt oder physikalische Abmessungen an, wenn Sie ein Zentrifugenangebot anfordern.
Die maximale Drehzahl einer Zentrifuge bedeutet nicht, dass jeder in der Maschine installierte Rotor mit der gleichen Drehzahl arbeiten kann.
Rotorgeometrie und effektiver Radius bestimmen die Zentrifugalkraft, die bei einer bestimmten Drehzahl erzeugt wird.
r = effektiver Radius in cm · RPM = Umdrehungen pro Minute
Vergleichen Sie für die Beschaffung von Blutbeuteln das Gerät und den angegebenen Blutbeutelrotor separat.
| Spezifikation | Was überprüft werden soll |
|---|---|
| Maximale Maschinendrehzahl | Maximale Nenngeschwindigkeit der Zentrifugenplattform |
| Maximaler RCF der Maschine | Maximale Plattformbewertung |
| Drehzahl des Blutbeutelrotors | Maximal zulässige Drehzahl des ausgewählten Rotors |
| Blutbeutelrotor RCF | Maximaler RCF für diese Rotorkonfiguration |
| Rotorkapazität | Tatsächliche Eimer- und Taschenanordnung |
YD6MB und YD7MR von GlanLab veranschaulichen, wie die Blutbeutelkapazität und die Rotor-spezifischen Betriebsgrenzen bei der Bewertung von Geräten verglichen werden sollten.
Eine gekühlte Standplattform mit einer speziellen Konfiguration für sechs Blutbeutel.
| Maximale Geschwindigkeit der Maschine | 6000 U/min |
| Max. RCF der Maschine | 6600 ×g |
| 6MB-1 Rotorgeschwindigkeit | 4200 U/min |
| 6MB-1 Rotor RCF | 5100 ×g |
| Temperaturbereich | -20°C bis +40°C |
Eine größere Blutbeutelkonfiguration für höhere Chargenkapazitätsanforderungen.
| Maximale Geschwindigkeit der Maschine | 8000 U/min |
| Max. RCF der Maschine | 14550 ×g |
| 7M-1 Rotorgeschwindigkeit | 4000 U/min |
| 7M-1 Rotor RCF | 5330 ×g |
| Temperaturbereich | -20°C bis +40°C |
Die Kühlanforderungen sollten durch die vorgesehene Verarbeitungsmethode für Blutbestandteile und die geltenden Betriebsverfahren bestimmt werden.
| zur Bewertung der Beschaffung | Frage |
|---|---|
| Temperaturbereich | Welchen Sollwertbereich unterstützt das Gerät? |
| Temperaturgenauigkeit | Wie hoch ist die angegebene Regelgenauigkeit? |
| Vorkühlung | Ist eine Vorkühlung durch den Arbeitsablauf erforderlich? |
| Temperaturwiederherstellung | Wie reagiert die Temperatur bei wiederholten Läufen? |
| Stromversorgung | Unterstützt die Installation das Kühlsystem? |
| Installation | Sind die Platz- und Belüftungsanforderungen erfüllt? |
Der Temperatureinstellungsbereich einer Maschine bestimmt nicht die erforderliche Verarbeitungstemperatur für jedes Blutkomponentenverfahren. Bestätigen Sie die Betriebsbedingungen anhand der geltenden SOP für die Blutverarbeitung und der Gerätevalidierung.
Ein nützlicher Vergleich sollte die gesamte Gerätekonfiguration bewerten, nicht nur die maximale Drehzahl oder die angegebene Kapazität.
Bei Beschaffungsprojekten für Krankenhäuser und Blutspendezentren sind häufig dokumentarische Nachweise für jede technische Spezifikation erforderlich. Ein Modellname oder eine allgemeine Konformitätserklärung reichen nicht aus.
| der Dokumentenbeschaffung | Zweck |
|---|---|
| Datenblatt des Herstellers | Überprüfen Sie die Produkt- und technischen Spezifikationen |
| Rotorspezifikationen | Überprüfen Sie die Rotorgrenzen und die Kapazität |
| Kompatibilitätsinformationen | Bestätigen Sie die beabsichtigte Blutbeutelkonfiguration |
| Benutzerhandbuch | Überprüfen Sie die Betriebs- und Wartungsanforderungen |
| Anwendbare Zertifikate | Prüfen Sie Projekt- und Marktanforderungen |
| Inspektions- und Prüfprotokolle | Unterstützen Sie die Geräteabnahme |
| Garantiebedingungen | Definieren Sie Abdeckung und Dauer |
| Installationsanforderungen | Bestätigen Sie die Bereitschaft der Website |
| Serviceinformationen | Bewerten Sie Wartung und Ersatzteilunterstützung |
Wenn IQ-, OQ- oder PQ-Support erforderlich ist, bestätigen Sie den tatsächlichen Umfang, die Dokumentation und die Serviceverfügbarkeit, bevor Sie das Angebot abgeben. Es sollte nicht davon ausgegangen werden, dass diese Leistungen in jedem Gerätekauf enthalten sind.
Wenn eine vorhandene Blutbankzentrifuge die Anforderungen an die Verarbeitungskapazität nicht mehr erfüllt, kann es sich lohnen, vor dem Austausch der kompletten Maschine ein Rotor- oder Zubehör-Upgrade in Betracht zu ziehen.
Allerdings muss bestätigt werden, dass ein neuer Rotor mit der vorhandenen Zentrifuge kompatibel ist. Ähnliche Abmessungen oder Montageschnittstellen begründen keine Betriebskompatibilität.
GlanLab kann das vorhandene Gerätemodell und die Rotorinformationen überprüfen, um zu beurteilen, ob eine geeignete Konfiguration verfügbar ist. Jeder Kompatibilitätsvorschlag erfordert eine modellspezifische Bestätigung.
Geben Sie bei der Angebotsanfrage die folgenden Informationen an, um die Auswahl einer geeigneten Maschinen-, Rotor- und Zubehörkonfiguration zu erleichtern.
| RFQ-Informationen | Details zur Bereitstellung |
|---|---|
| Anwendung | Blutbank/Transfusionszentrum |
| Blutbeuteltyp | Einzel- / Doppel- / Dreibett- / Vierbett- / Fünfbettzimmer |
| Volumen des Blutbeutels | Tatsächliches Nennvolumen und Spezifikationen |
| Taschen pro Lauf | Erforderliche Verarbeitungsmenge |
| Taschenhersteller | Marke und Produktmodell |
| Rotoranforderungen | Ausschwenkbar / Eimer / Adapter |
| Erforderlicher RCF | Gemäß dem geltenden Verfahren |
| Kühlung | Erforderlich / nicht erforderlich |
| Vorhandene Ausrüstung | Modell und Rotor, falls aufgerüstet |
| Zielland | Endgültiges Installationsland |
| Stromversorgung | Spannung / Frequenz / Phase |
| Beschaffungsart | Einzelstück / Großpackung / Tender |
| Dokumentation | Zertifikate / IQ / OQ / andere Anforderungen |
| Service | Garantie / Installation / Schulung |
Senden Sie Ihre Blutbeutelspezifikationen, die erforderlichen Beutel pro Lauf, die Rotoranforderungen und das Zielland. GlanLab kann die verfügbaren Geräte und Konfigurationsmöglichkeiten für Ihr Beschaffungsprojekt prüfen.
Senden Sie Ihre Anforderungen →Die Auswahl einer Blutbeutelzentrifuge erfordert mehr als den Vergleich der maximalen Geschwindigkeit und der nominalen Rotorkapazität. Die tatsächliche Verarbeitungsfähigkeit hängt von der vollständigen Rotor- und Becherkonfiguration, dem Blutbeutelsystem und den Betriebsanforderungen ab.
Definieren Sie vor dem Vergleich der Modelle den Blutbeuteltyp, die tatsächlichen Beutel pro Lauf, die erforderlichen Betriebsbedingungen und die Installationsanforderungen. Überprüfen Sie bei vorhandener Ausrüstung die Kompatibilität des Rotor-Upgrades, bevor Sie sich für den Austausch der kompletten Zentrifuge entscheiden.
GlanLab bietet Blutbankzentrifugenmodelle mit unterschiedlichen Kapazitäten und Rotorkonfigurationen, einschließlich Kühlgeräten für Blutbankanwendungen.
Senden Sie Ihre Blutbeutelspezifikationen und die erforderliche Verarbeitungskapazität zur Überprüfung der Geräte- und Rotorkonfiguration an GlanLab.
