Visningar: 0 Författare: Webbplatsredaktör Publiceringstid: 2026-11-06 Ursprung: Plats
Vid köp av blodpåscentrifug är den angivna kapaciteten endast utgångspunkten. Det faktiska antalet blodpåsar som behandlas per cykel beror på rotorn, skopans design, påsens konfiguration och kompatibla tillbehör.
En centrifug som beskrivs ha en 6 × 1000 mL rotor betyder inte automatiskt att den kan behandla sex 1000 mL blodpåsar. Tillverkaren måste ange den faktiska blodpåskonfigurationen som stöds av rotorn och dess hinkar.
Blodpåsens centrifugkapacitet bör utvärderas på tre olika nivåer:
Dessa specifikationer är relaterade, men de är inte utbytbara. En rotors nominella volym avgör inte oberoende hur många kompletta blodpåssystem som kan laddas.
| Kapacitetsbeskrivning | Vad måste bekräftas |
|---|---|
| 4-pås konfiguration | Antal hinkar och faktiska påsar per hink |
| 6-pås konfiguration | Komplett lastarrangemang för sex väskor |
| 8-pås konfiguration | Hinklayout och godkänt påsarrangemang |
| 12-pås konfiguration | Hur flera påsar stöds i varje hink |
| 16-pås konfiguration | Komplett arrangemang av rotor, skopa och adapter |
Bloduppsamlingssystem finns i olika konfigurationer, inklusive enkel-, dubbel-, trippel-, fyrdubbel- och femdubbla system. Deras fysiska arrangemang kan skilja sig även när den primära uppsamlingspåsen har samma nominella volym.
Satellitväskor, slangar, filter och andra anslutna komponenter kan påverka hur ett komplett system passar in i en centrifughink.
| Information | Varför det är viktigt |
|---|---|
| Väsktillverkare och modell | Identifierar själva blodpåssystemet |
| Systemtyp | Enkel-, dubbel-, trippel- eller flerpåsarrangemang |
| Nominell påsvolym | Definierar primärpåsens angivna volym |
| Kompletta mått på påsen | Bestämmer fysiska belastningskrav |
| Satellitväskor | Bekräftar placeringen av anslutna påsar |
| Slang och filter | Identifierar ytterligare belastningsbegränsningar |
| Påsar per körning | Definierar nödvändig batchgenomströmning |
Om din anläggning redan använder ett specifikt blodpåssystem, ange dess produktmodell, tekniska datablad eller fysiska mått när du begär en offert på centrifugen.
En centrifugs maximala hastighet betyder inte att varje rotor som är installerad på maskinen kan arbeta med samma hastighet.
Rotorgeometri och effektiv radie bestämmer centrifugalkraften som genereras vid ett givet varvtal.
r = effektiv radie i cm · RPM = varv per minut
För blodpåsanskaffning, jämför maskinen och den specificerade blodpåsrotorn separat.
| Specifikation | Vad ska verifieras |
|---|---|
| Maskinens maximala varvtal | Maximal nominell hastighet för centrifugplattformen |
| Maskinens maximala RCF | Maximal plattformsbetyg |
| Blodpåse rotor RPM | Högsta tillåtna hastighet för den valda rotorn |
| Blodpåse rotor RCF | Maximal RCF för den rotorkonfigurationen |
| Rotorkapacitet | Faktisk hink och väska arrangemang |
GlanLabs YD6MB och YD7MR illustrerar hur blodpåskapacitet och rotorspecifika driftsgränser bör jämföras vid utvärdering av utrustning.
En kyld golvstående plattform med en specificerad sex-pås-blodpåskonfiguration.
| Maskinens maxhastighet | 6000 rpm |
| Maskin max RCF | 6600 × g |
| 6MB-1 rotorhastighet | 4200 rpm |
| 6MB-1 rotor RCF | 5100 ×g |
| Temperaturområde | -20°C till +40°C |
En större blodpåskonfiguration utformad för högre batchkapacitetskrav.
| Maskinens maxhastighet | 8000 rpm |
| Maskin max RCF | 14550 ×g |
| 7M-1 rotorhastighet | 4000 rpm |
| 7M-1 rotor RCF | 5330 ×g |
| Temperaturområde | -20°C till +40°C |
Kylkraven bör bestämmas av den avsedda blodkomponentbehandlingsmetoden och tillämpliga driftsprocedurer.
| Utvärdering | Upphandlingsfråga |
|---|---|
| Temperaturområde | Vilket börvärdesområde stöder utrustningen? |
| Temperaturnoggrannhet | Vilken är den specificerade kontrollnoggrannheten? |
| Förkylning | Krävs förkylning av arbetsflödet? |
| Temperaturåtervinning | Hur reagerar temperaturen vid upprepade körningar? |
| Elförsörjning | Stöder installationen kylsystemet? |
| Installation | Är utrymmes- och ventilationskraven uppfyllda? |
En maskins temperaturinställningsområde fastställer inte den nödvändiga bearbetningstemperaturen för varje blodkomponentprocedur. Bekräfta driftförhållandena mot gällande SOP för blodbehandling och utrustningsvalidering.
En användbar jämförelse bör utvärdera den kompletta utrustningskonfigurationen, inte bara maximalt varvtal eller annonserad kapacitet.
Sjukhus- och blodcentrumupphandlingsprojekt kräver ofta dokumentation för varje teknisk specifikation. Ett modellnamn eller ett allmänt uttalande om överensstämmelse är inte tillräckligt.
| med dokumentanskaffning | Syfte |
|---|---|
| Tillverkarens datablad | Verifiera produkt- och tekniska specifikationer |
| Rotorspecifikationer | Verifiera rotorgränser och kapacitet |
| Kompatibilitetsinformation | Bekräfta den avsedda blodpåskonfigurationen |
| Användarmanual | Se över drift- och underhållskrav |
| Tillämpliga certifikat | Kontrollera projekt- och marknadskrav |
| Inspektions- och testprotokoll | Godkännande av supportutrustning |
| Garantivillkor | Definiera täckning och varaktighet |
| Installationskrav | Bekräfta webbplatsens beredskap |
| Serviceinformation | Utvärdera underhåll och reservdelsstöd |
Om IQ-, OQ- eller PQ-support krävs, bekräfta den faktiska omfattningen, dokumentationen och tjänstens tillgänglighet innan du lämnar in offerten. Dessa tjänster bör inte antas ingå i varje utrustningsköp.
Om en befintlig blodbankscentrifug inte längre uppfyller kraven på bearbetningskapacitet, kan en uppgradering av rotor eller tillbehör vara värt att utvärdera innan den kompletta maskinen byts ut.
En ny rötor måste dock bekräftas som kompatibel med den befintliga centrifugen. Liknande dimensioner eller monteringsgränssnitt etablerar inte driftskompatibilitet.
GlanLab kan granska den befintliga utrustningsmodellen och rotorinformationen för att bedöma om en lämplig konfiguration finns tillgänglig. Alla kompatibilitetsförslag kräver modellspecifik bekräftelse.
Ange följande information när du begär en offert för att hjälpa dig att identifiera en lämplig maskin-, rotor- och tillbehörskonfiguration.
| Anbudsförfrågan Information | att tillhandahålla |
|---|---|
| Ansökan | Blodbank/transfusionscentral |
| Typ av blodpåse | Enkel / dubbel / trippel / fyrbäddsrum / fembäddsrum |
| Blodpåsevolym | Faktisk nominell volym och specifikationer |
| Påsar per körning | Erforderlig bearbetningsmängd |
| Väsktillverkare | Varumärke och produktmodell |
| Krav på rotor | Sväng ut / hink / adapter |
| Krävs RCF | Enligt gällande förfarande |
| Kylning | Krävs/inte nödvändigt |
| Befintlig utrustning | Modell och rotor, vid uppgradering |
| Destinationsland | Land för slutinstallation |
| Strömförsörjning | Spänning / frekvens / fas |
| Typ av upphandling | Enkel enhet / bulk / tender |
| Dokumentation | Certifikat / IQ / OQ / andra krav |
| Service | Garanti / installation / utbildning |
Skicka dina blodpåsspecifikationer, nödvändiga påsar per körning, rotorkrav och destinationsland. GlanLab kan granska tillgänglig utrustning och konfigurationsalternativ för ditt upphandlingsprojekt.
Skicka in dina krav →Att välja en blodpåscentrifug kräver mer än att jämföra maximal hastighet och nominell rotorkapacitet. Den faktiska bearbetningskapaciteten beror på den fullständiga rotor- och skopankonfigurationen, blodpåssystemet och driftskraven.
Innan du jämför modeller, definiera blodpåstypen, faktiska påsar per körning, nödvändiga driftsförhållanden och installationskrav. För befintlig utrustning, bekräfta rotoruppgraderingens kompatibilitet innan du bestämmer dig för att byta ut hela centrifugen.
GlanLab erbjuder blodbankscentrifugmodeller med olika kapaciteter och rotorkonfigurationer, inklusive kylutrustning för blodbankstillämpningar.
Skicka dina blodpåsspecifikationer och nödvändig bearbetningskapacitet till GlanLab för en granskning av utrustning och rotorkonfiguration.
