Водич за радни ток клиничке центрифуге: Зашто серум, плазма, урин и рутинске епрувете за крв не би требало да деле један подразумевани програм

Техничка напомена · Обрада клиничких узорака

Клиничку центрифугу не треба третирати као машину са једним универзалним „програмом крви“. Исправан ток рада почиње дефинисањем шта узорак мора да постане након центрифугирања.

Шест контролних тачака дефинише ток рада клиничке центрифугације

Клиничко центрифугирање је део процеса преиспитивања. Програм центрифугирања стога мора да одговара току рада узорка, а не само изгледу епрувете.

Почните са потребним узорком, а не именом узорка

Ток рада серума почиње пре него што се ротор помери

Серум се производи од крви која је достигла потребно стање згрушавања. То значи да се најважнија грешка може десити пре него што центрифугирање почне.

Општи ток посла је: сакупљање → потребно формирање угрушка → компатибилност епрувете/ротора → валидирани РЦФ и време → одвајање серума → трансфер или анализа.

Центрифуга не може компензовати непотпуно формирање угрушка једноставним применом веће брзине или продужењем рада. За епрувете које садрже активаторе угрушака, системе сепаратора или друге адитиве, тренутна упутства за епрувете и лабораторијски валидирани СОП треба да дефинишу стварне услове обраде.

Ток рада плазме почиње антикоагулисаном крвљу

Плазма прати другачији пут пре центрифугирања. Узорак се сакупља у потребну антикоагулациону посуду, меша у складу са методом, обрађује у оквиру одговарајућег временског оквира и центрифугира да би се добила плазма погодна за даље испитивање.

Различите примене плазме могу захтевати различите резидуалне ћелијске или тромбоцитне услове. „Плазму“ стога не треба третирати као један универзални програм центрифугирања.

Неки рутински узорци крви не би требало да улазе у подразумевани програм центрифуге

Урин: центрифугирање зависи од прегледа

Урин се може користити за хемију, микробиологију, молекуларну анализу, цитологију или микроскопију седимента. Ови токови посла не деле један универзални преаналитички процес.

За испитивање седимента урина, центрифугирање је корак контролисане концентрације. Почетна запремина, РЦФ, време рада, геометрија посуде, уклањање супернатанта и коначна запремина ресуспензије могу утицати на коначну припрему седимента.

Успоравање може бити део обраде узорка

Лабави седимент може бити поремећен током успоравања. Тачан закључак није да свако клиничко испитивање треба да користи нулту кочницу. То је да успоравање треба да буде дефинисано валидираним током рада, а не импровизовано на инструменту.

Пренесите клиничке методе од стране РЦФ, а не само РПМ

Геометрија ротора такође мења узорак након окретања

Закретни ротори могу створити равнији интерфејс за раздвајање у многим рутинским радним токовима епрувета јер се епрувете померају ка хоризонталном положају током рада. Ротори са фиксним углом остају прикладни за многе валидиране примене. Корисно питање није који тип ротора је „бољи“, већ која комбинација цев–ротор–метода даје тражени резултат.

Клинички капацитет треба мерити у правим епруветама по вожњи

„Максимални капацитет од 1.200 мЛ“ не говори клиничкој лабораторији колико рутинских епрувета са узорцима може да се обради током јутарњег максимума.

ГланЛаб ИТ5А / ИТ5АР: Једна платформа, више клиничких токова рада

ГланЛаб ИТ5А и његов хлађени колега ИТ5АР обезбеђују максимални капацитет до 5.000 о/мин, 4.730 × г и 4 × 300 мЛ, са објављеном прецизношћу брзине од ±20 о/мин. ИТ5АР додатно обезбеђује рад са контролисаном температуром за радне токове у којима је температура дефинисана променљива метода.

Доступност ротора и тачна компатибилност епрувете увек треба да се потврди у односу на тренутну спецификацију ГланЛаб производа пре куповине.

Складиштење програма може смањити варијације у току рада

Када лабораторија има валидиране поставке за серум, плазму, седимент урина или друге понављајуће радне токове, ускладиштени програми могу смањити поновљени ручни унос параметара РЦФ, времена, температуре, убрзања и успоравања.

У лабораторији са више оператера, та предност није само погодност. Смањује број рутинских могућности за грешку при уносу параметара.

Хлађење треба да уђе у радни ток само када је то потребно методи

Температуру треба третирати као РЦФ или време: као променљиву методе када је метода дефинише. Центрифуга са хлађењем није аутоматски супериорна клиничка центрифуга. То је исправна конфигурација када ток посла захтева контролисану температуру.

Лабораторије веће пропусности треба да израчунају вршну запремину цеви

Једном када редови узорака постану оперативно уско грло, додатни максимални број обртаја у минути може да пружи мању вредност од додатних позиција цеви.

Радите уназад од тока посла до конфигурације центрифуге

Успешно трчање је дефинисано исходом узорка

Клиничка центрифуга је део система за преиспитивање

Технички референтни оквир

• Лабораторије и смернице СЗО за квалитет крви: руковање узорцима, припрема серума и принципи процеса преиспитивања.
• ЦЛСИ упутства за преиспитивање: руковање узорцима крви, епрувете, адитиви, сила центрифугирања, разматрање времена и температуре.
• Јавна биомедицинска истраживања индексирана у НЦБИ/ПМЦ: стандардизација урина-седимента, концентрација и ефекти успоравања.
• ГланЛаб тренутне спецификације производа: ИТ5А, ИТ5АР и клиничке конфигурације ротора великог капацитета.