Klinische Forschungsausrüstung
Die Auswahl einer Blutzentrifuge für die klinische Forschung erfordert mehr als die Überprüfung der auf einer Produktseite angegebenen Höchstgeschwindigkeit. Die Ausrüstung, der Rotor und das Probengefäß müssen anhand jeder im Studienprotokoll festgelegten Zentrifugationsstufe bewertet werden.
Dies ist besonders wichtig für Arbeitsabläufe mit Plasma, Serum und zellfreier microRNA (cfmiRNA), bei denen auf einen ersten Zentrifugationsschritt ein zweiter Schritt mit höherer Kraft folgen kann.
Die zentrale Beschaffungsfrage: Kann die ausgewählte Zentrifuge und ihre genaue Rotorkonfiguration alle erforderlichen Schritte mit dem angegebenen Gefäß, RCF, Temperatur und Verarbeitungszeit ausführen?
01 · Rotorleistung
Warum der maximale Zentrifugen-RCF nicht dasselbe ist wie der Rotor-RCF
Der maximale RCF-Wert einer Zentrifuge bedeutet nicht, dass jeder kompatible Rotor die gleiche Zentrifugalkraft erreichen kann. Der erreichbare RCF hängt von der Rotorgeometrie, dem effektiven Radius und der Betriebsgeschwindigkeit ab.
RCF = 1,118 × 10⁻⁵ × r × RPM²
r = Radius in cm · RPM = Umdrehungen pro Minute
Unterschiedliche Rotorkonstruktionen haben unterschiedliche Wirkradien und zulässige Drehzahlgrenzen. Ein Ausschwingrotor und ein Festwinkelrotor, die auf derselben Zentrifuge installiert sind, können daher unterschiedliche maximale RCF-Werte und Probenkapazitäten aufweisen.
| YT5R-Konfiguration |
Maximale Geschwindigkeit |
Maximaler RCF |
| Nennleistung der Haupteinheit |
5.000 U/min |
4.730 ×g |
| D5-4 · 4 × 13 × 10 ml |
4.000 U/min |
2.830 ×g |
| D5-23 · 24 × 15 ml |
5.000 U/min |
3.500 ×g |
| D5-24 · 30 × 15 ml |
5.000 U/min |
3.830 ×g |
Auswirkung auf die Beschaffung: Wenn ein Protokoll 3.500 ×g erfordert, kann der YT5R D5-4-Rotor mit einer Nennleistung von 2.830 ×g diese Anforderung nicht erfüllen, obwohl die Haupteinheit der Zentrifuge maximal 4.730 ×g beträgt.
Bestätigen Sie vor der Bestellung den erforderlichen RCF, das Rotormodell, die zulässige Geschwindigkeit, die Schiffskompatibilität, den Adapter und die tatsächliche Kapazität pro Lauf.
02 · Mehrstufige Bearbeitung
Wenn ein Forschungsprotokoll zwei Zentrifugationsstufen erfordert
Einige Blutverarbeitungsmethoden verwenden mehr als eine Zentrifugationsstufe. In der ersten Stufe wird die anfängliche Plasma- oder Serumfraktion abgetrennt. Eine zweite Stufe kann festgelegt werden, um verbleibende Blutplättchen und Zellmaterial weiter zu reduzieren.
Das evidenzbasierte Verfahren Cell-Free miRNA: Blood Collection and Processing des National Cancer Institute beschreibt protokollspezifische Verarbeitungsbedingungen.
ERSTE ZENTRIFUGATION
820–3.500 ×g
1–20 Minuten · 4 °C oder Raumtemperatur, abhängig von der validierten Sammelröhrchenmethode.
MÖGLICHE ZWEITE STUFE
10.000–16.000 ×g
15 Minuten · im entsprechenden cfmiRNA-Verarbeitungsverfahren angegeben, wenn eine weitere Blutplättchenentfernung erforderlich ist.
Bei diesen Werten handelt es sich nicht um universelle Einstellungen für alle Blutproben oder klinischen Forschungsstudien. Die erforderliche Methode hängt von der Probenart, dem Sammelröhrchen und dem Forschungsziel ab.
Das NCI-Verfahren weist außerdem darauf hin, dass eine zusätzliche Zentrifugation die Gewinnung von cfmiRNA mit geringer Häufigkeit beeinträchtigen kann. Eine zweite Stufe sollte daher nur dann einbezogen werden, wenn die anwendbare Studienmethode dies erfordert.
Auswirkungen auf die Beschaffung: Eine Zentrifuge, die den RCF der Anfangsstufe erfüllt, verfügt möglicherweise nicht über ausreichende Rotorkapazität für die zweite Stufe. Bewerten Sie den gesamten Arbeitsablauf, bevor Sie die Ausrüstung auswählen.
03 · Ausrüstungsanpassung
Passende GlanLab-Zentrifugen für unterschiedliche RCF-Anforderungen
Sobald die erforderlichen Zentrifugationsstufen, Probengefäße und Betriebsbedingungen definiert sind, kann die Ausrüstung und Rotorkonfiguration bewertet werden.
YT5R · Gekühlte Laborzentrifuge
Eine gekühlte Plattform mit mehreren Rotoroptionen für verschiedene Blutröhrchen- und Laboranwendungen.
5.000 U/min Haupteinheit
4.730 ×g Haupteinheit
-20 °C bis 40 °C
±1 °C
D5-4: 4 × 13 × 10 ml, 2.830 × g.
D5-23: 24 × 15 ml, 3.500 × g.
YT5R-Spezifikationen anzeigen →
YT5AR · Gekühlte Blutzentrifuge
Eine gekühlte Blutzentrifugenplattform mit ausschwenkbarer und festwinkeliger Rotorkonfiguration.
5.000 U/min Haupteinheit
4.730 ×g Haupteinheit
-20 °C bis 40 °C
±1 °C
5A-3: 4 × 18 × 10 ml, 3.140 × g.
5A-10: 24 × 15 ml, 3.500 × g.
5A-11: 30 × 15 ml, 3.830 × g.
YT5AR-Spezifikationen anzeigen →
YT16R
Gekühlte Hochgeschwindigkeitsplattform
YT16R · Gekühlte Hochgeschwindigkeitszentrifuge
Eine schnellere Kühlplattform für Anwendungen, die eine höhere Zentrifugalkraft erfordern, mit dem entsprechenden Hochgeschwindigkeitsrotor.
16.000 U/min Haupteinheit
20.600 ×g Haupteinheit
-20 °C bis 40 °C
±1 °C
G16-15: 12 × 15 ml, 11.840 × g.
G16-14: 12 × 10 ml, 14.510 × g.
G16-13: 6 × 10 ml, 16.460 × g.
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Die Nennwerte der Haupteinheit und des Rotors sind separate Spezifikationen. Die aufgeführten Rotorkapazitäten und RCF-Werte gelten nur für die angegebenen Konfigurationen. Bestätigen Sie vor der Bestellung die aktuellen Produktspezifikationen und das mitgelieferte Zubehör.
04 · Schiffskompatibilität
Die Kompatibilität von Blutröhrchen kann den verfügbaren Zentrifugationsbereich verändern
Die Röhrenkapazität allein reicht nicht aus, um die Kompatibilität festzustellen. Rohrdurchmesser, Länge, Material, Kappendesign und Adapteranforderungen wirken sich alle auf die ausgewählte Rotorkonfiguration aus.
Die von GlanLab veröffentlichten Optionen für Blutröhrchenrotoren veranschaulichen, wie der maximale RCF zwischen den Konfigurationen variieren kann.
| Plattformrotor |
- |
Beispielkonfiguration |
Maximaler RCF |
| YT5R |
D5-17 |
4 × 12 × 5 ml |
2.480 ×g |
| YT5R |
D5-18 |
4 × 12 × 7 ml |
2.760 ×g |
| YT5R |
D5-19 |
4 × 10 × 10 ml |
2.880 ×g |
| YT5AR |
5A-7 |
4 × 12 × 5 ml |
2.480 ×g |
| YT5AR |
5A-7 |
4 × 12 × 7 ml |
2.760 ×g |
| YT5AR |
5A-7 |
4 × 12 × 10 ml |
2.790 ×g |
Beispielsweise fällt eine Anforderung von 2.000 ×g in den aufgeführten maximalen RCF dieser Konfigurationen. Ein Bedarf von 2.800 ×g überschreitet die oben aufgeführten Grenzwerte der 5-ml- und 7-ml-Konfigurationen.
Wählen Sie einen Rotor nicht allein nach dem Nennvolumen des Röhrchens aus. Geben Sie den Röhrenhersteller, das Modell, die Abmessungen und die Betriebsgrenzen an. Rotor, Adapter und Gefäß müssen als kompatible Kombination bestätigt werden.
05 · Beschaffung an mehreren Standorten
Können unterschiedliche Zentrifugenmodelle an verschiedenen klinischen Forschungsstandorten verwendet werden?
An verschiedenen Forschungsstandorten können unterschiedliche Zentrifugenmodelle verwendet werden, identische RCF-Hauptwerte führen jedoch nicht zu gleichwertigen Probenverarbeitungsbedingungen.
Rotordesign, Probengefäß, Beschleunigungs- und Verzögerungseinstellungen, Temperatur und Laufzeit können sich alle auf die Verarbeitungsmethode auswirken. Alle Geräteunterschiede, die die Methode beeinflussen könnten, sollten anhand des genehmigten Studienverfahrens bewertet und dokumentiert werden.
Zentrifugenmodell
und Geräte-ID
Rotor
Rotormodell und ID
Probenröhrchen
Hersteller und Modell
Adapter
Genaue Adapterkonfiguration
RCF/RPM
Zugelassene Betriebswerte
Temperatur
Erforderliche Verarbeitungsbedingung
Laufzeit
Dauer für jede Phase
Beschleunigung
programmierte Einstellung
Verzögerung
programmierte Einstellung
Die des NCI „Best Practices for Biospecimen Resources“ legen Wert auf die standardisierte Handhabung und das Qualitätsmanagement von Bioproben. Bei Projekten mit mehreren Standorten sollten das Studienprotokoll und die validierte Verarbeitungsmethode festlegen, welche Ausstattungsunterschiede akzeptabel sind.
06 · Beschaffungsanforderungen
Was in einer Ausschreibung für eine klinische Forschungszentrifuge enthalten sein sollte
Eine Angebotsanfrage sollte die tatsächlichen Verarbeitungsanforderungen beschreiben und nicht nur einen Zentrifugentyp oder eine maximale Geschwindigkeit nennen.
| RFQ-Artikel |
Zu liefernde Informationen zum |
| Forschungsanwendung |
Klinische Forschung, Blutverarbeitung oder Biobanking |
| Probentyp |
Plasma, Serum oder andere Probe |
| Rohrhersteller |
Hersteller und genaues Röhrenmodell |
| Rohrabmessungen |
Durchmesser, Länge und Nennvolumen |
| Zentrifugationsstufen |
Einstufiger oder mehrstufiger Workflow |
| Erforderlicher RCF |
Ziel-RCF für jede Stufe |
| Laufzeit |
Dauer für jede Etappe |
| Temperatur |
Erforderliche Temperatur oder Umgebungsverarbeitung |
| Rotor |
Ausschwenkbar oder mit festem Winkel, falls angegeben |
| Chargenkapazität |
Anzahl der Proben pro Lauf |
| Betriebseinstellungen |
Beschleunigungs- und Verzögerungsanforderungen |
| Bestelldetails |
Menge und Zielland |
Bei Projekten mit mehreren Standorten sollten außerdem die Gerätemengen nach Standort, Anforderungen an die Konfigurationskonsistenz und alle erforderlichen Produktdokumentationen angegeben werden.
GlanLab · Geräteanfrage
Fordern Sie eine Bewertung der Zentrifugenkonfiguration an
Senden Sie Ihre Probenröhrchenspezifikationen, den erforderlichen RCF für jede Verarbeitungsstufe, die Temperatur und die Chargenkapazität. GlanLab kann die verfügbaren Zentrifugen- und Rotorkonfigurationen für Ihr Angebot bewerten.
Senden Sie Ihre Anforderungen →
07 · Häufig gestellte Fragen
Häufig gestellte Fragen
Kann eine Zentrifuge sowohl die anfängliche als auch die sekundäre Blutprobenverarbeitung bewältigen?
Nicht unbedingt. Unterschiedliche Verarbeitungsstufen erfordern möglicherweise unterschiedliche RCF-Bereiche. Überprüfen Sie für jede Stufe den maximalen RCF der genauen Rotor- und Behälterkonfiguration.
Erfüllt eine 16.000 ×g-Zentrifuge automatisch die Anforderungen des 16.000 ×g-Protokolls?
Nein. Der ausgewählte Rotor muss mit dem angegebenen Probengefäß den erforderlichen RCF erreichen. Eine maximale Nennleistung der Haupteinheit legt nicht die Leistungsfähigkeit jedes Rotors fest.
Sollten Laboratorien für klinische Forschung immer gekühlte Zentrifugen kaufen?
Nein. Die Kühlung sollte entsprechend der zugelassenen Probenverarbeitungsmethode und ihren Temperaturanforderungen ausgewählt werden.
Können in einer Studie an mehreren Standorten unterschiedliche Zentrifugenmodelle verwendet werden?
Potenziell. Ausrüstungs- und Rotorkonfigurationen müssen anhand derselben genehmigten Verarbeitungsanforderungen bewertet werden, wobei relevante Unterschiede bewertet und dokumentiert werden müssen.
Abschluss
Passen Sie die gesamte Verarbeitungsmethode an, nicht nur die Maschinenbewertung
Die Auswahl einer Blutzentrifuge für die klinische Forschung beginnt mit dem gesamten Arbeitsablauf der Probenverarbeitung. Jede Zentrifugationsstufe muss anhand der tatsächlichen Ausrüstung, des Rotors und der Gefäßkonfiguration überprüft werden.
Bei mehrstufigen Arbeitsabläufen können die ersten und sekundären Verarbeitungsschritte erheblich unterschiedliche RCF-Anforderungen haben. Die Auswahl einer Zentrifuge basierend auf nur einer Stufe kann dazu führen, dass der restliche Prozess nicht unterstützt wird.
GlanLab bietet Zentrifugenplattformen mit unterschiedlichen Geschwindigkeits-, Kapazitäts- und Temperaturkontrollfunktionen sowie Optionen für Ausschwing- und Festwinkelrotoren.
Senden Sie Ihre Probenröhrchenspezifikationen, den erforderlichen RCF für jede Verarbeitungsstufe und die Chargenkapazität zur Bewertung der Ausrüstung und Rotorkonfiguration an GlanLab.
Technische Referenzen 1. National Cancer Institute – Cell-Free miRNA: Blood Collection and Processing, Revision 1.0, 5. Februar 2025.
2. National Cancer Institute – Best Practices for Biospecimen Resources, vierte Ausgabe, 2026.
3. GlanLab – Offizielle Produktspezifikationen für YT5R, YT5AR und YT16R und Rotorkonfigurationsdaten.
