Wyświetlenia: 0 Autor: Edytor witryny Czas publikacji: 2026-11-06 Pochodzenie: Strona
Wybór wirówki do badań klinicznych wymaga czegoś więcej niż tylko sprawdzenia maksymalnej prędkości podanej na stronie produktu. Sprzęt, rotor i naczynie na próbkę należy ocenić pod kątem każdego etapu wirowania określonego w protokole badania.
Jest to szczególnie ważne w przypadku procesów obejmujących osocze, surowicę i bezkomórkowe mikroRNA (cfmiRNA), gdzie po początkowym etapie wirowania może nastąpić drugi etap z większą siłą.
Maksymalny współczynnik RCF wirówki nie oznacza, że każdy kompatybilny rotor może osiągnąć tę samą siłę odśrodkową. Osiągalny współczynnik RCF zależy od geometrii wirnika, efektywnego promienia i prędkości roboczej.
Różne konstrukcje wirników mają różne promienie efektywne i dopuszczalne ograniczenia prędkości. Rotor wychylny i rotor o stałym kącie zainstalowane w tej samej wirówce mogą zatem mieć różne maksymalne wartości RCF i pojemność próbek.
| Konfiguracja YT5R | Maksymalna prędkość | Maksymalny RCF |
|---|---|---|
| Ocena jednostki głównej | 5000 obr./min | 4730 × g |
| D5-4 · 4 × 13 × 10 ml | 4000 obr./min | 2830 × g |
| D5-23 · 24 × 15 ml | 5000 obr./min | 3500 × g |
| D5-24 · 30 × 15 ml | 5000 obr./min | 3830 × g |
Przed złożeniem zamówienia potwierdź wymagany RCF, model wirnika, dozwoloną prędkość, kompatybilność statku, adapter i rzeczywistą wydajność na cykl.
Niektóre metody przetwarzania krwi wykorzystują więcej niż jeden etap wirowania. W pierwszym etapie oddziela się początkową frakcję osocza lub surowicy. Można zastosować drugi etap w celu dalszej redukcji pozostałości płytek krwi i materiału komórkowego.
Oparta na dowodach procedura opracowana przez National Cancer Institute Cell-Free miRNA: Blood Collection and Processing opisuje warunki przetwarzania specyficzne dla protokołu.
1–20 minut · 4°C lub temperatura pokojowa, w zależności od zatwierdzonej metody probówki zbiorczej.
15 minut · określone w odpowiedniej procedurze przetwarzania cfmiRNA, gdy wymagane jest dalsze usunięcie płytek krwi.
Wartości te nie są ustawieniami uniwersalnymi dla wszystkich próbek krwi lub badań klinicznych. Wymagana metoda zależy od rodzaju próbki, probówki zbiorczej i celu badań.
Procedura NCI odnotowuje również, że dodatkowe wirowanie może wpływać na odzyskiwanie cfmiRNA o niskiej liczebności. Dlatego drugi etap należy uwzględnić tylko wtedy, gdy wymaga tego mająca zastosowanie metoda badania.
Po zdefiniowaniu wymaganych etapów wirowania, naczyń na próbki i warunków pracy można ocenić konfigurację sprzętu i rotora.
Platforma chłodnicza z wieloma opcjami rotora do różnych zastosowań w probówkach i laboratoriach.
D5-4: 4 × 13 × 10 ml, 2830 × g.
D5-23: 24 × 15 ml, 3500 × g.
Chłodzona platforma do wirówki krwi z konfiguracjami rotora wychylnego i o stałym kącie.
5A-3: 4 × 18 × 10 ml, 3140 × g.
5A-10: 24 × 15 ml, 3500 × g.
5A-11: 30 × 15 ml, 3830 × g.
Platforma chłodnicza o większej prędkości do zastosowań wymagających większej siły odśrodkowej z odpowiednim rotorem o dużej prędkości.
G16-15: 12 × 15 ml, 11840 × g.
G16-14: 12 × 10 ml, 14510 × g.
G16-13: 6 × 10 ml, 16 460 × g.
Dane znamionowe jednostki głównej i wirnika stanowią odrębne specyfikacje. Podane pojemności wirników i wartości RCF mają zastosowanie wyłącznie do podanych konfiguracji. Przed złożeniem zamówienia sprawdź aktualną specyfikację produktu i dostarczonych akcesoriów.
Sama pojemność lampy nie wystarczy do ustalenia kompatybilności. Średnica rurki, długość, materiał, konstrukcja nasadki i wymagania dotyczące adaptera wpływają na wybraną konfigurację rotora.
Opublikowane przez firmę GlanLab opcje rotorów do probówek z krwią ilustrują, w jaki sposób maksymalny RCF może różnić się w zależności od konfiguracji.
| Platforma | Wirnik | Przykładowa konfiguracja | Maksymalny RCF |
|---|---|---|---|
| YT5R | D5-17 | 4 × 12 × 5 ml | 2480 × g |
| YT5R | D5-18 | 4 × 12 × 7 ml | 2760 × g |
| YT5R | D5-19 | 4 × 10 × 10 ml | 2880 × g |
| YT5AR | 5A-7 | 4 × 12 × 5 ml | 2480 × g |
| YT5AR | 5A-7 | 4 × 12 × 7 ml | 2760 × g |
| YT5AR | 5A-7 | 4 × 12 × 10 ml | 2790 × g |
Na przykład wymaganie 2000 × g mieści się w podanym maksymalnym RCF dla tych konfiguracji. Wymóg 2800 ×g przekracza podane powyżej limity dla konfiguracji 5 mL i 7 mL.
W różnych ośrodkach badawczych można stosować różne modele wirówek, ale identyczne główne wartości RCF nie zapewniają równoważnych warunków przetwarzania próbek.
Konstrukcja rotora, naczynie na próbkę, ustawienia przyspieszania i zwalniania, temperatura i czas pracy mogą mieć wpływ na metodę przetwarzania. Wszelkie różnice w sprzęcie, które mogą mieć wpływ na metodę, należy ocenić i udokumentować w odniesieniu do zatwierdzonej procedury badawczej.
NCI dotyczące zasobów próbek biologicznych Najlepsze praktyki kładą nacisk na ujednolicone postępowanie z próbkami biologicznymi i zarządzanie jakością. W przypadku projektów obejmujących wiele lokalizacji protokół badania i zwalidowana metoda przetwarzania powinny określać, jakie różnice w sprzęcie są dopuszczalne.
Zapytanie ofertowe powinno opisywać rzeczywiste wymagania dotyczące przetwarzania, a nie tylko podawać typ wirówki lub maksymalną prędkość.
| Pozycja zapytania ofertowego | Informacje do podania |
|---|---|
| Aplikacja badawcza | Badania kliniczne, przetwarzanie krwi lub biobankowanie |
| Typ próbki | Osocze, surowica lub inna próbka |
| Producent rur | Producent i dokładny model tuby |
| Wymiary rurki | Średnica, długość i objętość nominalna |
| Etapy wirowania | Przepływ pracy jednoetapowy lub wieloetapowy |
| Wymagany RCF | Docelowy RCF na każdym etapie |
| Czas działania | Czas trwania każdego etapu |
| Temperatura | Wymagana temperatura lub obróbka otoczenia |
| Wirnik | Odchylany lub pod stałym kątem, jeśli określono |
| Pojemność partii | Liczba próbek na przebieg |
| Ustawienia operacyjne | Wymagania dotyczące przyspieszania i zwalniania |
| Szczegóły zamówienia | Ilość i kraj docelowy |
W projektach obejmujących wiele lokalizacji należy również określić ilość sprzętu według lokalizacji, wymagań dotyczących spójności konfiguracji i wszelkiej wymaganej dokumentacji produktu.
Wyślij specyfikacje probówek, wymagane RCF dla każdego etapu przetwarzania, temperaturę i pojemność partii. GlanLab może ocenić dostępne konfiguracje wirówek i rotorów na potrzeby Twojej oferty.
Prześlij swoje wymagania →Nie koniecznie. Różne etapy przetwarzania mogą wymagać różnych zakresów RCF. Sprawdź maksymalny współczynnik RCF dokładnej konfiguracji wirnika i naczynia na każdym etapie.
Nie. Wybrany rotor musi osiągnąć wymagany współczynnik RCF dla określonego naczynia na próbkę. Maksymalna wartość znamionowa jednostki głównej nie określa możliwości każdego rotora.
Nie. Chłodzenie należy wybrać zgodnie z zatwierdzoną metodą przetwarzania próbki i jej wymaganiami temperaturowymi.
Potencjalnie. Konfiguracje sprzętu i wirników należy oceniać pod kątem tych samych zatwierdzonych wymagań dotyczących przetwarzania, z uwzględnieniem odpowiednich różnic ocenionych i udokumentowanych.
Wybór wirówki do badań klinicznych rozpoczyna się od pełnego procesu przetwarzania próbki. Każdy etap wirowania należy sprawdzić pod kątem rzeczywistej konfiguracji sprzętu, rotora i naczynia.
W przypadku wieloetapowych przepływów pracy początkowe i wtórne etapy przetwarzania mogą mieć zasadniczo różne wymagania dotyczące RCF. Wybór wirówki opartej tylko na jednym etapie może spowodować, że pozostały proces nie będzie wspierany.
GlanLab oferuje platformy wirówkowe o różnych prędkościach, wydajnościach i możliwościach kontroli temperatury, wraz z opcjami rotora wychylnego i stałego kąta.
Wyślij specyfikacje probówek, wymagane RCF na każdym etapie przetwarzania i pojemność partii do GlanLab w celu oceny konfiguracji sprzętu i rotora.