Centrífugas de sangue para pesquisa clínica: protocolos correspondentes aos requisitos do rotor

Por que a centrífuga máxima RCF não é igual ao rotor RCF

A classificação RCF máxima de uma centrífuga não significa que todos os rotores compatíveis possam atingir a mesma força centrífuga. O RCF alcançável depende da geometria do rotor, do raio efetivo e da velocidade operacional.

Diferentes projetos de rotor têm diferentes raios efetivos e limites de velocidade permitidos. Um rotor oscilante e um rotor de ângulo fixo instalados na mesma centrífuga podem, portanto, ter valores máximos de RCF e capacidades de amostra diferentes.

Antes de fazer o pedido, confirme o RCF necessário, o modelo do rotor, a velocidade permitida, a compatibilidade do recipiente, o adaptador e a capacidade real por corrida.

Quando um protocolo de pesquisa requer dois estágios de centrifugação

Alguns métodos de processamento de sangue utilizam mais de um estágio de centrifugação. A primeira etapa separa o plasma inicial ou a fração sérica. Um segundo estágio pode ser especificado para reduzir ainda mais as plaquetas residuais e o material celular.

O procedimento baseado em evidências do Instituto Nacional do Câncer miRNA livre de células: coleta e processamento de sangue descreve condições de processamento específicas do protocolo.

Estes valores não são configurações universais para todas as amostras de sangue ou estudos de investigação clínica. O método requerido depende do tipo de amostra, tubo de coleta e objetivo da pesquisa.

O procedimento NCI também observa que a centrifugação adicional pode afetar a recuperação de cfmiRNA de baixa abundância. Uma segunda fase deverá, portanto, ser incluída apenas quando exigido pelo método de estudo aplicável.

Combinando centrífugas GlanLab com diferentes requisitos de RCF

Uma vez definidos os estágios de centrifugação necessários, os recipientes de amostra e as condições de operação, o equipamento e a configuração do rotor podem ser avaliados.

YT5R · Centrífuga de laboratório refrigerada

Uma plataforma refrigerada com múltiplas opções de rotor para diferentes aplicações em tubos de sangue e laboratórios.

Unidade principal de 5.000 rpm Unidade principal de 4.730 ×g -20°C a 40°C ±1°C

D5-4: 4 × 13 × 10 mL, 2.830 ×g.
D5-23: 24 × 15 mL, 3.500 ×g.

Veja as especificações do YT5R →

YT5AR · Centrífuga de sangue refrigerada

Uma plataforma refrigerada de centrífuga de sangue com configurações de rotor oscilante e de ângulo fixo.

Unidade principal de 5.000 rpm Unidade principal de 4.730 ×g -20°C a 40°C ±1°C

5A-3: 4 x 18 x 10 mL, 3.140 xg.
5A-10: 24 x 15 mL, 3.500 xg.
5A-11: 30 x 15 mL, 3.830 xg.

Veja as especificações do YT5AR →

As classificações da unidade principal e do rotor são especificações separadas. As capacidades do rotor listadas e os valores RCF aplicam-se apenas às configurações declaradas. Confirme as especificações atuais do produto e os acessórios fornecidos antes de fazer o pedido.

A compatibilidade do tubo sanguíneo pode alterar a faixa de centrifugação disponível

A capacidade do tubo por si só não é suficiente para estabelecer a compatibilidade. O diâmetro do tubo, o comprimento, o material, o design da tampa e os requisitos do adaptador afetam a configuração selecionada do rotor.

As opções de rotor de tubo sanguíneo publicadas pela GlanLab ilustram como o RCF máximo pode variar entre as configurações.

Por exemplo, um requisito de 2.000 ×g está dentro do RCF máximo listado para essas configurações. Um requisito de 2.800 ×g excede os limites listados das configurações de 5 mL e 7 mL acima.

Diferentes modelos de centrífugas podem ser usados ​​em locais de pesquisa clínica?

Diferentes modelos de centrífugas podem ser usados ​​em locais de pesquisa, mas valores de RCF idênticos não estabelecem condições equivalentes de processamento de amostras.

O projeto do rotor, o recipiente de amostra, as configurações de aceleração e desaceleração, a temperatura e o tempo de execução podem afetar o método de processamento. Quaisquer diferenças de equipamento que possam influenciar o método devem ser avaliadas e documentadas em relação ao procedimento de estudo aprovado.

do NCI As Melhores Práticas para Recursos de Bioespécimes enfatizam o manuseio padronizado de bioespécimes e o gerenciamento de qualidade. Para projetos multi-site, o protocolo de estudo e o método de processamento validado devem definir quais diferenças de equipamento são aceitáveis.

O que incluir em uma RFQ de centrífuga de pesquisa clínica

Uma solicitação de orçamento deve descrever os requisitos reais de processamento, em vez de apenas nomear o tipo de centrífuga ou a velocidade máxima.

Projetos multi-site também devem especificar quantidades de equipamentos por localização, requisitos de consistência de configuração e qualquer documentação necessária do produto.

Perguntas frequentes

Combine o método de processamento completo, não apenas a classificação da máquina

A seleção de uma centrífuga de sangue para pesquisa clínica começa com o fluxo de trabalho completo de processamento de amostras. Cada estágio de centrifugação deve ser verificado em relação à configuração real do equipamento, rotor e recipiente.

Para fluxos de trabalho de vários estágios, as etapas de processamento inicial e secundária podem ter requisitos de RCF substancialmente diferentes. Selecionar uma centrífuga baseada em apenas um estágio pode deixar o processo restante sem suporte.

A GlanLab oferece plataformas centrífugas com diferentes capacidades de velocidade, capacidade e controle de temperatura, juntamente com opções de rotor oscilante e de ângulo fixo.

Envie as especificações do seu tubo de amostra, o RCF necessário para cada estágio de processamento e a capacidade do lote para o GlanLab para uma avaliação da configuração do equipamento e do rotor.