Klinikai kutatási berendezések
A klinikai kutatáshoz szükséges vércentrifuga kiválasztásához többre van szükség, mint a termékoldalon feltüntetett maximális sebesség ellenőrzésére. A berendezést, a rotort és a mintatartó edényt a vizsgálati protokollban meghatározott minden centrifugálási szakaszhoz képest értékelni kell.
Ez különösen fontos a plazmát, szérumot és sejtmentes mikroRNS-t (cfmiRNS) tartalmazó munkafolyamatoknál, ahol a kezdeti centrifugálási lépést egy nagyobb erejű második lépés követheti.
A legfontosabb beszerzési kérdés El tudja-e végezni a kiválasztott centrifuga és pontos rotorkonfigurációja minden szükséges lépést a megadott edény, RCF, hőmérséklet és feldolgozási idő mellett?
01 · A rotor teljesítménye
Miért nem ugyanaz a maximális centrifuga RCF, mint a rotor RCF?
A centrifuga maximális RCF besorolása nem jelenti azt, hogy minden kompatibilis rotor elérheti ugyanazt a centrifugális erőt. Az elérhető RCF függ a rotor geometriájától, az effektív sugártól és a működési sebességtől.
RCF = 1,118 × 10-5 × r × RPM²
r = sugár cm-ben · RPM = fordulat percenként
A különböző forgórészkialakítások eltérő effektív sugarúak és megengedett sebességhatárok. Az ugyanarra a centrifugára szerelt kihajtható rotor és egy rögzített szögű rotor ezért eltérő maximális RCF-értékekkel és mintakapacitásokkal rendelkezhet.
| YT5R konfiguráció |
Maximális sebesség |
Maximális RCF |
| A fő egység minősítése |
5000 ford./perc |
4730 ×g |
| D5-4 · 4 × 13 × 10 ml |
4000 ford./perc |
2830 ×g |
| D5-23 · 24 × 15 ml |
5000 ford./perc |
3500 ×g |
| D5-24 · 30 × 15 ml |
5000 ford./perc |
3830 ×g |
Beszerzési vonzat: Ha egy protokoll 3500 ×g-t ír elő, a 2830 ×g névleges YT5R D5-4 rotor nem tudja teljesíteni ezt a követelményt, még akkor sem, ha a centrifuga főegységének maximuma 4730 ×g.
Rendelés előtt ellenőrizze a szükséges RCF-et, a forgórész modelljét, a megengedett sebességet, az edény kompatibilitását, az adaptert és a menetenkénti tényleges kapacitást.
02 · Többlépcsős feldolgozás
Amikor egy kutatási protokoll két centrifugálási szakaszt igényel
Egyes vérfeldolgozási módszerek egynél több centrifugálási fokozatot használnak. Az első szakasz elválasztja a kezdeti plazma- vagy szérumfrakciót. Meghatározható egy második szakasz is a visszamaradt vérlemezkék és a sejtanyag mennyiségének további csökkentése érdekében.
A National Cancer Institute bizonyítékokon alapuló eljárása, a Cell-Free miRNA: Blood Collection and Processing protokoll-specifikus feldolgozási feltételeket ír le.
KEZDETI CENTRIFUGÁLÁS
820–3500 ×g
1-20 perc · 4°C vagy szobahőmérséklet, a validált gyűjtőcső módszertől függően.
LEHETSÉGES MÁSODIK SZAKASZ
10 000–16 000 × g
15 perc · a vonatkozó cfmiRNS feldolgozási eljárásban meghatározottak, ha további vérlemezke eltávolításra van szükség.
Ezek az értékek nem univerzális beállítások minden vérmintához vagy klinikai kutatási vizsgálathoz. A szükséges módszer a minta típusától, a gyűjtőcsőtől és a kutatási céltól függ.
Az NCI eljárás azt is megjegyzi, hogy a további centrifugálás befolyásolhatja az alacsony koncentrációjú cfmiRNS visszanyerését. Ezért a második szakaszt csak akkor szabad bevonni, ha az alkalmazandó vizsgálati módszer megköveteli.
Beszerzési vonzat: Előfordulhat, hogy a kezdeti RCF-nek megfelelő centrifuga nem rendelkezik elegendő rotorkapacitással a második szakaszhoz. A berendezés kiválasztása előtt értékelje a teljes munkafolyamatot.
03 · Felszerelés illesztés
A GlanLab centrifugák hozzáigazítása a különböző RCF-követelményekhez
A szükséges centrifugálási fokozatok, mintatartó edények és működési feltételek meghatározása után a berendezés és a rotor konfiguráció értékelhető.
YT5R · Hűtött laboratóriumi centrifuga
Hűtött platform több rotor opcióval a különböző vércsövek és laboratóriumi alkalmazásokhoz.
5000 ford./perc főegység
4730 ×g főegység
-20°C és 40°C között
±1°C
D5-4: 4 × 13 × 10 ml, 2830 × g.
D5-23: 24 × 15 ml, 3500 × g.
Tekintse meg az YT5R specifikációit →
YT5AR · Hűtött vércentrifuga
Hűtött vércentrifuga platform kihajtható és fix szögű rotorkonfigurációkkal.
5000 ford./perc főegység
4730 ×g főegység
-20°C és 40°C között
±1°C
5A-3: 4 × 18 × 10 ml, 3140 × g.
5A-10.: 24 × 15 ml, 3500 × g.
5A-11.: 30 × 15 ml, 3830 × g.
Tekintse meg az YT5AR specifikációit →
YT16R
Hűtött nagy sebességű platform
YT16R · Hűtött, nagy sebességű centrifuga
Nagyobb sebességű hűtött platform nagyobb centrifugális erőt igénylő alkalmazásokhoz a megfelelő nagy sebességű rotorral.
16 000 ford./perc főegység
20 600 × g főegység
-20°C és 40°C között
±1°C
G16-15: 12 × 15 ml, 11 840 × g.
G16-14: 12 × 10 ml, 14 510 × g.
G16-13: 6 × 10 ml, 16 460 × g.
Tekintse meg az YT16R specifikációit →
A főegység és a forgórész névleges értéke külön specifikáció. A felsorolt rotor kapacitások és RCF értékek csak a megadott konfigurációkra vonatkoznak. Rendelés előtt ellenőrizze az aktuális termékspecifikációt és a mellékelt tartozékokat.
04 · Hajó kompatibilitás
A vérszonda kompatibilitása megváltoztathatja a rendelkezésre álló centrifugálási tartományt
A csőkapacitás önmagában nem elegendő a kompatibilitás megállapításához. A cső átmérője, hossza, anyaga, a kupak kialakítása és az adapter követelményei mind befolyásolják a kiválasztott rotor konfigurációt.
A GlanLab által közzétett vércső-rotor opciók bemutatják, hogyan változhat a maximális RCF a konfigurációk között.
| Platform |
Rotor |
Mintakonfiguráció |
Maximális RCF |
| YT5R |
D5-17 |
4 × 12 × 5 ml |
2480 ×g |
| YT5R |
D5-18 |
4 × 12 × 7 ml |
2760 ×g |
| YT5R |
D5-19 |
4 × 10 × 10 ml |
2880 ×g |
| YT5AR |
5A-7 |
4 × 12 × 5 ml |
2480 ×g |
| YT5AR |
5A-7 |
4 × 12 × 7 ml |
2760 ×g |
| YT5AR |
5A-7 |
4 × 12 × 10 ml |
2790 ×g |
Például egy 2000 × g-os követelmény beleesik ezen konfigurációk felsorolt maximális RCF-értékébe. A 2800 × g-os szükséglet meghaladja a fenti 5 ml-es és 7 ml-es konfigurációk felsorolt határait.
Ne csak a névleges csőtérfogat alapján válasszon rotort. Adja meg a cső gyártóját, modelljét, méreteit és működési határait. A rotor, az adapter és az edény kompatibilis kombinációját meg kell erősíteni.
05 · Több helyszínes beszerzés
Használhatók-e különböző centrifugamodellek a klinikai kutatóhelyeken?
Különböző centrifugamodellek használhatók a különböző kutatóhelyeken, de az azonos fő RCF-értékek nem teremtenek egyenértékű mintafeldolgozási feltételeket.
A rotor kialakítása, a mintatartó edény, a gyorsítási és lassítási beállítások, a hőmérséklet és a futási idő mind befolyásolhatják a feldolgozási módszert. A módszert befolyásoló felszerelési különbségeket értékelni és dokumentálni kell a jóváhagyott vizsgálati eljárás szerint.
Centrifuga
Modell- és berendezésazonosító
Rotor
A rotor modellje és azonosítója
Mintacső
Gyártó és modell
Adapter
Pontos adapter konfiguráció
RCF / RPM
Jóváhagyott működési értékek
Hőmérséklet
Megkövetelt feldolgozási feltétel
Futási idő
Az egyes szakaszok időtartama
Gyorsulás
Programozott beállítás
Lassítás
Programozott beállítás
Az NCI Biospecimen Resources legjobb gyakorlatai a szabványosított biominta-kezelést és minőségirányítást helyezik előtérbe. A több telephelyes projektek esetében a vizsgálati protokollnak és a validált feldolgozási módszernek meg kell határoznia, hogy mely felszerelési különbségek elfogadhatók.
06 · Beszerzési követelmények
Mit kell belefoglalni a klinikai kutatási centrifuga RFQ-ba
Az árajánlatkérésnek le kell írnia a tényleges feldolgozási követelményeket, nem csak a centrifuga típusát vagy a maximális sebességet.
| RFQ tétel |
Megadandó információ |
| Kutatási alkalmazás |
Klinikai kutatás, vérfeldolgozás vagy biobank |
| Minta típusa |
Plazma, szérum vagy más minta |
| Csőgyártó |
Gyártó és pontos csőmodell |
| A cső méretei |
Átmérő, hossz és névleges térfogat |
| Centrifugálási szakaszok |
Egy- vagy többlépcsős munkafolyamat |
| Szükséges RCF |
Cél RCF minden szakaszhoz |
| Futási idő |
Az egyes szakaszok időtartama |
| Hőmérséklet |
Szükséges hőmérséklet vagy környezeti feldolgozás |
| Forgórész |
Kihajtható vagy fix szög, ha van megadva |
| Tételkapacitás |
Minták száma futtatásonként |
| Működési beállítások |
Gyorsítási és lassítási követelmények |
| Megrendelés részletei |
Mennyiség és célország |
A több telephelyes projekteknek meg kell határozniuk a felszerelések mennyiségét a helyszín, a konfigurációs konzisztencia követelményei és a szükséges termékdokumentáció szerint is.
GlanLab · Berendezések vizsgálata
Kérjen centrifuga konfigurációs értékelést
Küldje el a mintacső specifikációit, a szükséges RCF-et az egyes feldolgozási szakaszokhoz, a hőmérsékletet és a tételkapacitást. A GlanLab felmérheti a rendelkezésre álló centrifuga- és rotorkonfigurációkat az ajánlathoz.
Nyújtsa be igényeit →
07 · Gyakran ismételt kérdések
Gyakran Ismételt Kérdések
Egy centrifuga képes kezelni a kezdeti és a másodlagos vérminta feldolgozását is?
Nem feltétlenül. A különböző feldolgozási szakaszok eltérő RCF-tartományt igényelhetnek. Ellenőrizze a pontos rotor- és tartálykonfiguráció maximális RCF értékét minden szakaszban.
Egy 16 000 × g-s centrifuga automatikusan megfelel a 16 000 × g-os protokoll követelményeinek?
Nem. A kiválasztott rotornak el kell érnie a szükséges RCF-et a megadott mintatartó edénnyel. A fő egység maximális besorolása nem határozza meg minden forgórész képességét.
A klinikai kutatólaboratóriumoknak mindig hűtött centrifugákat kell vásárolniuk?
Nem. A hűtést a jóváhagyott mintafeldolgozási módszernek és annak hőmérsékleti követelményeinek megfelelően kell kiválasztani.
Használhatók-e különböző centrifugamodellek egy több helyszínes vizsgálatban?
Potenciálisan. A berendezéseket és a forgórész-konfigurációkat ugyanazon jóváhagyott feldolgozási követelmények alapján kell értékelni, a lényeges különbségeket értékelni és dokumentálni.
Következtetés
Egyezzen meg a teljes feldolgozási módszerrel, ne csak a gép minősítésével
A klinikai kutatáshoz szükséges vércentrifuga kiválasztása a teljes mintafeldolgozási munkafolyamattal kezdődik. Minden centrifugálási fokozatot össze kell hasonlítani az aktuális berendezéssel, rotorral és tartály konfigurációval.
Többlépcsős munkafolyamatok esetén a kezdeti és a másodlagos feldolgozási lépések lényegesen eltérő RCF-követelményeket igényelhetnek. Ha csak egy szakasz alapján választ ki egy centrifugát, akkor a többi folyamat nem támogatott.
A GlanLab különböző sebességű, kapacitású és hőmérséklet-szabályozási képességekkel rendelkező centrifugaplatformokat kínál, valamint kihajtható és fix szögű rotor opciókat.
Küldje el a mintacső specifikációit, az egyes feldolgozási szakaszokhoz szükséges RCF-et és a kötegelt kapacitást a GlanLab-nak a berendezés és a rotor konfigurációjának értékelése céljából.
Technikai hivatkozások 1. National Cancer Institute – Sejtmentes miRNS: Vérgyűjtés és feldolgozás, 1.0 verzió, 2025. február 5.
2. National Cancer Institute – Biospecimen Resources legjobb gyakorlatai, 4. kiadás, 2026.
3. GlanLab – Hivatalos YT5R és YT15R termékspecifikációk, YT16OR termékspecifikációk
