Attrezzatura per la ricerca clinica
Selezionare una centrifuga per sangue per la ricerca clinica richiede molto più che controllare la velocità massima indicata sulla pagina di un prodotto. L'attrezzatura, il rotore e il recipiente del campione devono essere valutati rispetto a ogni fase di centrifugazione specificata dal protocollo di studio.
Ciò è particolarmente importante per i flussi di lavoro che coinvolgono plasma, siero e microRNA privi di cellule (cfmiRNA), dove una fase iniziale di centrifugazione può essere seguita da una seconda fase con forza maggiore.
La domanda chiave per l'approvvigionamento La centrifuga selezionata e la sua esatta configurazione del rotore sono in grado di eseguire tutte le fasi richieste con il recipiente, l'RCF, la temperatura e il tempo di trattamento specificati?
01 · Prestazioni del rotore
Perché l'RCF massimo della centrifuga non è uguale all'RCF del rotore
Il valore RCF massimo di una centrifuga non significa che ogni rotore compatibile possa raggiungere la stessa forza centrifuga. La RCF ottenibile dipende dalla geometria del rotore, dal raggio effettivo e dalla velocità operativa.
RCF = 1.118 × 10⁻⁵ × r × RPM²
r = raggio in cm · RPM = giri al minuto
Diversi modelli di rotore hanno raggi effettivi e limiti di velocità consentiti diversi. Un rotore oscillante e un rotore ad angolo fisso installati sulla stessa centrifuga possono quindi avere valori RCF massimi e capacità di campione diversi.
| Configurazione YT5R |
Velocità massima |
RCF massima |
| Valutazione dell'unità principale |
5.000 giri al minuto |
4.730 × g |
| D5-4 · 4 × 13 × 10 ml |
4.000 giri al minuto |
2.830 × g |
| D5-23 · 24 × 15ml |
5.000 giri al minuto |
3.500 × g |
| D5-24 · 30 × 15ml |
5.000 giri al minuto |
3.830 × g |
Implicazioni sull'approvvigionamento: se un protocollo richiede 3.500 ×g, il rotore YT5R D5-4 valutato a 2.830 ×g non può soddisfare tale requisito, anche se il massimo dell'unità principale della centrifuga è 4.730 ×g.
Prima di ordinare, confermare l'RCF richiesto, il modello del rotore, la velocità consentita, la compatibilità del recipiente, l'adattatore e la capacità effettiva per corsa.
02 · Lavorazione in più fasi
Quando un protocollo di ricerca richiede due fasi di centrifugazione
Alcuni metodi di trattamento del sangue utilizzano più di una fase di centrifugazione. Il primo stadio separa la frazione iniziale di plasma o siero. Può essere specificata una seconda fase per ridurre ulteriormente le piastrine residue e il materiale cellulare.
La procedura basata sull'evidenza del National Cancer Institute Cell-Free miRNA: Blood Collection and Processing descrive le condizioni di elaborazione specifiche del protocollo.
CENTRIFUGAZIONE INIZIALE
820–3.500 × g
1–20 minuti · 4°C o temperatura ambiente, a seconda del metodo di raccolta convalidato.
POSSIBILE SECONDA TAPPA
10.000–16.000 × g
15 minuti · specificato nella relativa procedura di elaborazione del cfmiRNA quando è necessaria un'ulteriore rimozione delle piastrine.
Questi valori non rappresentano impostazioni universali per tutti i campioni di sangue o gli studi di ricerca clinica. Il metodo richiesto dipende dal tipo di campione, dalla provetta di raccolta e dall'obiettivo della ricerca.
La procedura NCI rileva inoltre che un'ulteriore centrifugazione può influire sul recupero di cfmiRNA a bassa abbondanza. Una seconda fase dovrebbe pertanto essere inclusa solo quando richiesto dal metodo di studio applicabile.
Implicazioni sull'approvvigionamento: una centrifuga che soddisfa gli RCF della fase iniziale potrebbe non avere una capacità del rotore sufficiente per la seconda fase. Valutare il flusso di lavoro completo prima di selezionare l'attrezzatura.
03 · Abbinamento delle attrezzature
Abbinamento delle centrifughe GlanLab ai diversi requisiti RCF
Una volta definite le fasi di centrifugazione richieste, i contenitori dei campioni e le condizioni operative, è possibile valutare la configurazione dell'attrezzatura e del rotore.
YT5R · Centrifuga da laboratorio refrigerata
Una piattaforma refrigerata con molteplici opzioni di rotore per diverse applicazioni di provette per sangue e di laboratorio.
Unità principale da 5.000 giri/min
Unità principale da 4.730 ×g
Da -20°C a 40°C
±1°C
D5-4: 4 × 13 × 10 ml, 2.830 × g.
D5-23: 24 × 15 ml, 3.500 × g.
Visualizza le specifiche YT5R →
YT5AR · Centrifuga per sangue refrigerata
Una piattaforma per centrifuga per sangue refrigerata con configurazioni del rotore oscillante e ad angolo fisso.
Unità principale da 5.000 giri/min
Unità principale da 4.730 ×g
Da -20°C a 40°C
±1°C
5A-3: 4 × 18 × 10 ml, 3.140 × g.
5A-10: 24 × 15 ml, 3.500 × g.
5A-11: 30 × 15 ml, 3.830 × g.
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YT16R
Piattaforma refrigerata ad alta velocità
YT16R · Centrifuga refrigerata ad alta velocità
Una piattaforma refrigerata ad alta velocità per applicazioni che richiedono una maggiore forza centrifuga con il corrispondente rotore ad alta velocità.
Unità principale da 16.000 giri/min
Unità principale da 20.600 ×g
Da -20°C a 40°C
±1°C
G16-15: 12 × 15 ml, 11.840 × g.
G16-14: 12 × 10 ml, 14.510 × g.
G16-13: 6 × 10 ml, 16.460 × g.
Visualizza le specifiche YT16R →
I valori nominali dell'unità principale e del rotore sono specifiche separate. Le capacità del rotore elencate e i valori RCF si applicano solo alle configurazioni dichiarate. Confermare le specifiche del prodotto corrente e gli accessori forniti prima di ordinare.
04 · Compatibilità con le navi
La compatibilità delle provette ematiche può modificare l'intervallo di centrifugazione disponibile
La sola capacità del tubo non è sufficiente per stabilire la compatibilità. Diametro, lunghezza, materiale, design del cappuccio e requisiti dell'adattatore del tubo influiscono tutti sulla configurazione del rotore selezionata.
Le opzioni del rotore per provette ematiche pubblicate da GlanLab illustrano come l'RCF massimo può variare tra le configurazioni.
| della piattaforma |
Rotore |
Configurazione di esempio |
RCF massimo |
| YT5R |
D5-17 |
4×12×5 ml |
2.480 × g |
| YT5R |
D5-18 |
4×12×7ml |
2.760 × g |
| YT5R |
D5-19 |
4 × 10 × 10 ml |
2.880 × g |
| YT5AR |
5A-7 |
4×12×5 ml |
2.480 × g |
| YT5AR |
5A-7 |
4×12×7ml |
2.760 × g |
| YT5AR |
5A-7 |
4 × 12 × 10 ml |
2.790 × g |
Ad esempio, un requisito di 2.000 ×g rientra nell'RCF massimo elencato di queste configurazioni. Un requisito di 2.800 × g supera i limiti elencati delle configurazioni da 5 ml e 7 ml sopra.
Non selezionare un rotore solo in base al volume nominale della provetta. Fornire il produttore del tubo, il modello, le dimensioni ed i limiti operativi. Il rotore, l'adattatore e il recipiente devono essere confermati come una combinazione compatibile.
05 · Appalti multisito
È possibile utilizzare diversi modelli di centrifuga nei diversi siti di ricerca clinica?
Diversi modelli di centrifuga possono essere utilizzati nei vari siti di ricerca, ma valori RCF principali identici non stabiliscono condizioni equivalenti di trattamento dei campioni.
Il design del rotore, il recipiente del campione, le impostazioni di accelerazione e decelerazione, la temperatura e il tempo di esecuzione possono influenzare il metodo di elaborazione. Eventuali differenze relative alle apparecchiature che potrebbero influenzare il metodo devono essere valutate e documentate rispetto alla procedura di studio approvata.
Modello della centrifuga
e ID attrezzatura
Rotore
Modello e ID del rotore
Provetta campione
Produttore e modello
Adattatore
Configurazione esatta dell'adattatore
RCF / RPM
Valori operativi approvati
Temperatura
Condizione di elaborazione richiesta
Tempo di esecuzione
Durata per ciascuna fase
dell'accelerazione
Impostazione programmata
di decelerazione
Impostazione programmata
Le migliori pratiche dell'NCI per le risorse di campioni biologici enfatizzano la gestione standardizzata dei campioni biologici e la gestione della qualità. Per i progetti multi-sito, il protocollo di studio e il metodo di elaborazione convalidato dovrebbero definire quali differenze tra le apparecchiature sono accettabili.
06 · Requisiti di approvvigionamento
Cosa includere in una richiesta di offerta per una centrifuga per ricerca clinica
Una richiesta di preventivo dovrebbe descrivere i reali requisiti di lavorazione piuttosto che nominare solo il tipo di centrifuga o la velocità massima.
| Elemento RFQ |
Informazioni da fornire |
| Applicazione di ricerca |
Ricerca clinica, elaborazione del sangue o biobanche |
| Tipo di campione |
Plasma, siero o altro campione |
| Produttore di tubi |
Produttore e modello esatto del tubo |
| Dimensioni del tubo |
Diametro, lunghezza e volume nominale |
| Fasi di centrifugazione |
Flusso di lavoro a fase singola o multifase |
| RCF richiesto |
Obiettivo RCF per ogni fase |
| Tempo di esecuzione |
Durata per ogni fase |
| Temperatura |
Temperatura richiesta o lavorazione ambientale |
| Rotore |
Oscillante o ad angolo fisso, se specificato |
| Capacità batch |
Numero di campioni per analisi |
| Impostazioni operative |
Requisiti di accelerazione e decelerazione |
| Dettagli dell'ordine |
Quantità e paese di destinazione |
I progetti multisito dovrebbero inoltre specificare le quantità di apparecchiature in base all'ubicazione, ai requisiti di coerenza della configurazione e all'eventuale documentazione di prodotto richiesta.
GlanLab · Richiesta di attrezzature
Richiedi una valutazione della configurazione della centrifuga
Invia le specifiche della provetta del campione, l'RCF richiesto per ogni fase di lavorazione, temperatura e capacità del lotto. GlanLab può valutare le configurazioni di centrifuga e rotore disponibili per il tuo preventivo.
Invia i tuoi requisiti →
07 · Domande frequenti
Domande frequenti
Una centrifuga può gestire sia il trattamento iniziale che quello secondario dei campioni di sangue?
Non necessariamente. Diverse fasi di lavorazione possono richiedere gamme RCF diverse. Controllare l'RCF massimo dell'esatta configurazione del rotore e del recipiente per ogni fase.
Una centrifuga da 16.000 ×g soddisfa automaticamente il requisito del protocollo da 16.000 ×g?
No. Il rotore selezionato deve raggiungere la RCF richiesta con il recipiente campione specificato. La potenza massima dell'unità principale non stabilisce la capacità di ogni rotore.
I laboratori di ricerca clinica dovrebbero sempre acquistare centrifughe refrigerate?
No. La refrigerazione deve essere selezionata in base al metodo di trattamento del campione approvato e ai relativi requisiti di temperatura.
È possibile utilizzare diversi modelli di centrifuga in uno studio multisito?
Potenzialmente. Le configurazioni dell'attrezzatura e del rotore devono essere valutate rispetto agli stessi requisiti di lavorazione approvati, con le differenze rilevanti valutate e documentate.
Conclusione
Corrisponde al metodo di elaborazione completo, non solo alla valutazione della macchina
La scelta di una centrifuga per sangue per la ricerca clinica inizia con il flusso di lavoro completo di elaborazione dei campioni. Ogni fase di centrifugazione deve essere verificata rispetto alla configurazione effettiva dell'attrezzatura, del rotore e del recipiente.
Per i flussi di lavoro a più fasi, le fasi di elaborazione iniziale e secondaria possono avere requisiti RCF sostanzialmente diversi. La scelta di una centrifuga basata su una sola fase può lasciare il processo rimanente non supportato.
GlanLab offre piattaforme di centrifuga con diverse capacità di velocità, capacità e controllo della temperatura, insieme a opzioni di rotore oscillante e ad angolo fisso.
Invia le specifiche della provetta del campione, l'RCF richiesto per ogni fase di lavorazione e la capacità del batch a GlanLab per una valutazione della configurazione dell'attrezzatura e del rotore.
Riferimenti tecnici 1. National Cancer Institute — Cell-Free miRNA: Blood Collection and Processing, Revisione 1.0, 5 febbraio 2025.
2. National Cancer Institute — Best Practices for Biospecimen Resources, quarta edizione, 2026.
3. GlanLab — Specifiche ufficiali dei prodotti YT5R, YT5AR e YT16R e dati di configurazione del rotore.
