Klinische onderzoeksapparatuur
Het selecteren van een bloedcentrifuge voor klinisch onderzoek vereist meer dan het controleren van de maximale snelheid die op een productpagina staat vermeld. De apparatuur, de rotor en het monstervat moeten worden beoordeeld aan de hand van elke centrifugatiefase die in het onderzoeksprotocol wordt gespecificeerd.
Dit is vooral belangrijk voor workflows waarbij plasma-, serum- en celvrij microRNA (cfmiRNA) betrokken zijn, waarbij een eerste centrifugatiestap gevolgd kan worden door een tweede stap met hogere kracht.
De belangrijkste aankoopvraag Kan de geselecteerde centrifuge en zijn exacte rotorconfiguratie elke vereiste stap uitvoeren met het gespecificeerde vat, de RCF, de temperatuur en de verwerkingstijd?
01 · Rotorprestaties
Waarom maximale centrifuge-RCF niet hetzelfde is als rotor-RCF
De maximale RCF-waarde van een centrifuge betekent niet dat elke compatibele rotor dezelfde centrifugaalkracht kan bereiken. De haalbare RCF is afhankelijk van de rotorgeometrie, de effectieve straal en de werksnelheid.
RCF = 1,118 × 10⁻⁵ × r × RPM²
r = straal in cm · RPM = omwentelingen per minuut
Verschillende rotorontwerpen hebben verschillende effectieve stralen en toegestane snelheidslimieten. Een uitzwaairotor en een rotor met vaste hoek die op dezelfde centrifuge zijn geïnstalleerd, kunnen daarom verschillende maximale RCF-waarden en monstercapaciteiten hebben.
| YT5R-configuratie |
Maximale snelheid |
Maximale RCF |
| Beoordeling hoofdeenheid |
5.000 tpm |
4.730×g |
| D5-4 · 4 × 13 × 10 ml |
4.000 tpm |
2.830×g |
| D5-23 · 24 × 15 ml |
5.000 tpm |
3.500×g |
| D5-24 · 30 × 15 ml |
5.000 tpm |
3.830×g |
Implicatie van de aanschaf: als een protocol 3.500 ×g vereist, kan de YT5R D5-4-rotor met een vermogen van 2.830 ×g niet aan die vereiste voldoen, ook al is het maximum van de hoofdeenheid van de centrifuge 4.730 ×g.
Controleer voordat u bestelt de vereiste RCF, rotormodel, toegestane snelheid, vatcompatibiliteit, adapter en werkelijke capaciteit per run.
02 · Meerfasige verwerking
Wanneer één onderzoeksprotocol twee centrifugatiefasen vereist
Sommige bloedverwerkingsmethoden maken gebruik van meer dan één centrifugatiefase. In de eerste fase wordt de initiële plasma- of serumfractie gescheiden. Er kan een tweede fase worden gespecificeerd om de resterende bloedplaatjes en celmateriaal verder te verminderen.
De evidence-based procedure van het National Cancer Institute Cell-Free miRNA: Blood Collection and Processing beschrijft protocolspecifieke verwerkingsomstandigheden.
EERSTE CENTRIFUGATIE
820–3.500 × g
1–20 minuten · 4°C of kamertemperatuur, afhankelijk van de gevalideerde verzamelbuismethode.
MOGELIJKE TWEEDE FASE
10.000–16.000 × g
15 minuten · gespecificeerd in de relevante cfmiRNA-verwerkingsprocedure wanneer verdere verwijdering van bloedplaatjes vereist is.
Deze waarden zijn geen universele instellingen voor alle bloedmonsters of klinische onderzoeken. De benodigde methode is afhankelijk van het monstertype, het verzamelbuisje en het onderzoeksdoel.
De NCI-procedure merkt ook op dat extra centrifugatie het herstel van cfmiRNA met lage overvloed kan beïnvloeden. Een tweede fase mag daarom alleen worden opgenomen als de toepasselijke onderzoeksmethode dit vereist.
Implicatie van de aanschaf: een centrifuge die voldoet aan de RCF van de beginfase heeft mogelijk niet voldoende rotorcapaciteit voor de tweede fase. Evalueer de volledige workflow voordat u de apparatuur selecteert.
03 · Uitrusting passend
GlanLab-centrifuges afstemmen op verschillende RCF-vereisten
Zodra de vereiste centrifugatiefasen, monstervaten en bedrijfsomstandigheden zijn gedefinieerd, kunnen de apparatuur en de rotorconfiguratie worden geëvalueerd.
YT5R · Gekoelde laboratoriumcentrifuge
Een gekoeld platform met meerdere rotoropties voor verschillende bloedbuis- en laboratoriumtoepassingen.
5.000 tpm hoofdunit
4.730 ×g hoofdunit
-20°C tot 40°C
±1°C
D5-4: 4 × 13 × 10 ml, 2.830 × g.
D5-23: 24 × 15 ml, 3.500 × g.
Bekijk YT5R-specificaties →
YT5AR · Gekoelde bloedcentrifuge
Een gekoeld bloedcentrifugeplatform met uitzwaaiende rotorconfiguraties en rotorconfiguraties met een vaste hoek.
5.000 tpm hoofdunit
4.730 ×g hoofdunit
-20°C tot 40°C
±1°C
5A-3: 4 × 18 × 10 ml, 3.140 × g.
5A-10: 24 × 15 ml, 3.500 × g.
5A-11: 30 × 15 ml, 3.830 × g.
Bekijk YT5AR-specificaties →
YT16R
Gekoeld hogesnelheidsplatform
YT16R · Gekoelde hogesnelheidscentrifuge
Een koelplatform met hogere snelheid voor toepassingen die een grotere centrifugaalkracht vereisen met de bijbehorende hogesnelheidsrotor.
16.000 tpm hoofdunit
20.600 ×g hoofdunit
-20°C tot 40°C
±1°C
G16-15: 12 × 15 ml, 11.840 × g.
G16-14: 12 × 10 ml, 14.510 × g.
G16-13: 6 × 10 ml, 16.460 × g.
Bekijk YT16R-specificaties →
Hoofdunit- en rotorspecificaties zijn afzonderlijke specificaties. De vermelde rotorcapaciteiten en RCF-waarden zijn alleen van toepassing op de aangegeven configuraties. Controleer de huidige productspecificatie en meegeleverde accessoires voordat u bestelt.
04 · Compatibiliteit van schepen
Compatibiliteit met bloedbuisjes kan het beschikbare centrifugeerbereik veranderen
Buiscapaciteit alleen is niet voldoende om compatibiliteit vast te stellen. Buisdiameter, lengte, materiaal, kapontwerp en adaptervereisten zijn allemaal van invloed op de geselecteerde rotorconfiguratie.
De gepubliceerde opties voor de bloedbuisrotor van GlanLab illustreren hoe de maximale RCF kan variëren tussen configuraties.
| Platformrotor |
Voorbeeldconfiguratie |
Maximale |
RCF |
| YT5R |
D5-17 |
4 × 12 × 5 ml |
2.480×g |
| YT5R |
D5-18 |
4 × 12 × 7 ml |
2.760×g |
| YT5R |
D5-19 |
4 × 10 × 10 ml |
2.880×g |
| YT5AR |
5A-7 |
4 × 12 × 5 ml |
2.480×g |
| YT5AR |
5A-7 |
4 × 12 × 7 ml |
2.760×g |
| YT5AR |
5A-7 |
4 × 12 × 10 ml |
2.790×g |
Een vereiste van 2.000 × g valt bijvoorbeeld binnen de vermelde maximale RCF van deze configuraties. Een vereiste van 2.800 × g overschrijdt de vermelde limieten van de bovenstaande configuraties van 5 ml en 7 ml.
Selecteer een rotor niet alleen op basis van het nominale buisvolume. Geef de fabrikant, het model, de afmetingen en de bedrijfslimieten van de buis op. De rotor, adapter en vat moeten worden bevestigd als een compatibele combinatie.
05 · Inkoop op meerdere locaties
Kunnen verschillende centrifugemodellen op klinische onderzoekslocaties worden gebruikt?
Op verschillende onderzoekslocaties kunnen verschillende centrifugemodellen worden gebruikt, maar identieke RCF-waarden leiden niet tot gelijkwaardige monsterverwerkingsomstandigheden.
Rotorontwerp, monstervat, versnellings- en vertragingsinstellingen, temperatuur en looptijd kunnen allemaal van invloed zijn op de verwerkingsmethode. Eventuele verschillen in apparatuur die de methode kunnen beïnvloeden, moeten worden geëvalueerd en gedocumenteerd aan de hand van de goedgekeurde onderzoeksprocedure.
Centrifuge
Model- en apparatuur-ID
Rotor
Rotormodel en ID
Monsterbuisje
Fabrikant en model
Adapter
Exacte adapterconfiguratie
RCF / RPM
Goedgekeurde bedrijfswaarden
Temperatuur
Vereiste verwerkingsconditie
Uitvoeringstijd
Duur voor elke fase
Acceleratie
Geprogrammeerde instelling
Vertraging
Geprogrammeerde instelling
De van het NCI Best Practices for Biospecimen Resources leggen de nadruk op gestandaardiseerde verwerking van biospecimens en kwaliteitsbeheer. Voor projecten met meerdere locaties moeten het onderzoeksprotocol en de gevalideerde verwerkingsmethode bepalen welke verschillen in apparatuur aanvaardbaar zijn.
06 · Inkoopvereisten
Wat u moet opnemen in een offerteaanvraag voor een klinische onderzoekscentrifuge
Een offerteaanvraag dient de daadwerkelijke verwerkingseisen te beschrijven en niet alleen een centrifugetype of maximale snelheid te noemen.
| Offerteaanvraagitem |
Te verstrekken informatie |
| Onderzoekstoepassing |
Klinisch onderzoek, bloedverwerking of biobanking |
| Voorbeeldtype |
Plasma, serum of ander monster |
| Fabrikant van buizen |
Fabrikant en exact buismodel |
| Afmetingen buis |
Diameter, lengte en nominaal volume |
| Centrifugatiefasen |
Eenfasige of meerfasige workflow |
| Vereiste RCF |
Doel-RCF voor elke fase |
| Looptijd |
Duur voor elke fase |
| Temperatuur |
Vereiste temperatuur- of omgevingsverwerking |
| Rotor |
Uitzwenkbaar of met vaste hoek, indien gespecificeerd |
| Batchcapaciteit |
Aantal monsters per run |
| Bedrijfsinstellingen |
Vereisten voor versnelling en vertraging |
| Bestelgegevens |
Hoeveelheid en land van bestemming |
Bij projecten met meerdere locaties moeten ook de aantallen apparatuur per locatie, de vereisten voor configuratieconsistentie en eventuele vereiste productdocumentatie worden gespecificeerd.
GlanLab · Apparatuuraanvraag
Vraag een centrifugeconfiguratiebeoordeling aan
Stuur uw monsterbuisspecificaties, vereiste RCF voor elke verwerkingsfase, temperatuur en batchcapaciteit. GlanLab kan voor uw offerte de beschikbare centrifuge- en rotorconfiguraties beoordelen.
Dien uw vereisten in →
07 · Veelgestelde vragen
Veelgestelde vragen
Kan één centrifuge zowel de initiële als de secundaire verwerking van bloedmonsters aan?
Niet noodzakelijkerwijs. Verschillende verwerkingsfasen kunnen verschillende RCF-bereiken vereisen. Controleer voor elke fase de maximale RCF van de exacte rotor- en vatconfiguratie.
Voldoet een centrifuge van 16.000 ×g automatisch aan de protocolvereiste van 16.000 ×g?
Nee. De geselecteerde rotor moet met het opgegeven monstervat de vereiste RCF bereiken. Een maximale classificatie van de hoofdeenheid bepaalt niet de capaciteiten van elke rotor.
Moeten klinische onderzoekslaboratoria altijd gekoelde centrifuges aanschaffen?
Nee. De koeling moet worden gekozen op basis van de goedgekeurde monsterverwerkingsmethode en de bijbehorende temperatuurvereisten.
Kunnen verschillende centrifugemodellen worden gebruikt in een onderzoek op meerdere locaties?
Potentieel. Apparatuur- en rotorconfiguraties moeten worden beoordeeld aan de hand van dezelfde goedgekeurde verwerkingsvereisten, waarbij relevante verschillen worden geëvalueerd en gedocumenteerd.
Conclusie
Zorg dat de volledige verwerkingsmethode overeenkomt, niet alleen de machinebeoordeling
Het selecteren van een bloedcentrifuge voor klinisch onderzoek begint met de volledige workflow voor monsterverwerking. Elke centrifugatiefase moet worden gecontroleerd aan de hand van de daadwerkelijke uitrusting, rotor- en vatconfiguratie.
Voor workflows met meerdere fasen kunnen de initiële en secundaire verwerkingsstappen aanzienlijk verschillende RCF-vereisten hebben. Als u een centrifuge selecteert op basis van slechts één fase, kan het resterende proces niet worden ondersteund.
GlanLab biedt centrifugeplatforms met verschillende snelheids-, capaciteits- en temperatuurregelingsmogelijkheden, samen met uitzwaai- en vaste-hoekrotoropties.
Stuur uw monsterbuisspecificaties, vereiste RCF voor elke verwerkingsfase en batchcapaciteit naar GlanLab voor een beoordeling van de apparatuur en rotorconfiguratie.
Technische referenties 1. National Cancer Institute – Cell-Free miRNA: Blood Collection and Processing, Revisie 1.0, 5 februari 2025.
2. National Cancer Institute – Best Practices for Biospecimen Resources, vierde editie, 2026.
3. GlanLab – Officiële YT5R-, YT5AR- en YT16R-productspecificaties en rotorconfiguratiegegevens.
