Utstyr for klinisk forskning
Å velge en blodsentrifuge for klinisk forskning krever mer enn å sjekke maksimalhastigheten som er oppført på en produktside. Utstyret, rotoren og prøvebeholderen må vurderes mot hvert sentrifugeringstrinn spesifisert av studieprotokollen.
Dette er spesielt viktig for arbeidsflyter som involverer plasma, serum og cellefritt mikroRNA (cfmiRNA), der et innledende sentrifugeringstrinn kan følges av et andre trinn med høyere kraft.
Nøkkelspørsmålet om anskaffelse Kan den valgte sentrifugen og dens nøyaktige rotorkonfigurasjon utføre alle nødvendige trinn med spesifisert fartøy, RCF, temperatur og behandlingstid?
01 · Rotorytelse
Hvorfor maksimal sentrifuge RCF ikke er det samme som rotor RCF
En sentrifuges maksimale RCF-klassifisering betyr ikke at alle kompatible rotorer kan oppnå samme sentrifugalkraft. Den oppnåelige RCF avhenger av rotorgeometri, effektiv radius og driftshastighet.
RCF = 1,118 x 10⁻5 x r x RPM²
r = radius i cm · RPM = omdreininger per minutt
Ulike rotordesign har forskjellige effektive radier og tillatte hastighetsgrenser. En utsvingsrotor og en rotor med fast vinkel installert på samme sentrifuge kan derfor ha forskjellige maksimale RCF-verdier og prøvekapasiteter.
| YT5R-konfigurasjon |
Maksimal hastighet |
Maksimal RCF |
| Hovedenhetsvurdering |
5000 rpm |
4730 ×g |
| D5-4 · 4 × 13 × 10 ml |
4000 rpm |
2830 ×g |
| D5-23 · 24 × 15 ml |
5000 rpm |
3500 × g |
| D5-24 · 30 × 15 ml |
5000 rpm |
3 830 × g |
Innkjøpsimplikasjon: Hvis en protokoll krever 3500 ×g, kan ikke YT5R D5-4-rotoren som er vurdert til 2830 ×g oppfylle dette kravet, selv om sentrifugens maksimale hovedenhet er 4730 ×g.
Før du bestiller, bekreft nødvendig RCF, rotormodell, tillatt hastighet, fartøykompatibilitet, adapter og faktisk kapasitet per kjøring.
02 · Flertrinns behandling
Når én forskningsprotokoll krever to sentrifugeringsstadier
Noen blodbehandlingsmetoder bruker mer enn ett sentrifugeringstrinn. Det første trinnet skiller den innledende plasma- eller serumfraksjonen. Et andre trinn kan spesifiseres for ytterligere å redusere gjenværende blodplater og cellemateriale.
National Cancer Institutes evidensbaserte prosedyre Cell-Free miRNA: Blood Collection and Processing beskriver protokollspesifikke prosesseringsforhold.
INNLEDENDE SENTRIFUGASJON
820–3500 ×g
1–20 minutter · 4°C eller romtemperatur, avhengig av den validerte oppsamlingsrørmetoden.
MULIG ANDRE ETAPPE
10 000–16 000 × g
15 minutter · spesifisert i den relevante cfmiRNA-behandlingsprosedyren når ytterligere blodplatefjerning er nødvendig.
Disse verdiene er ikke universelle innstillinger for alle blodprøver eller kliniske forskningsstudier. Den nødvendige metoden avhenger av prøvetypen, innsamlingsrøret og forskningsmålet.
NCI-prosedyren bemerker også at ytterligere sentrifugering kan påvirke utvinningen av cfmiRNA med lav overflod. Et andre trinn bør derfor bare inkluderes når det kreves av gjeldende studiemetode.
Innkjøpsimplikasjon: En sentrifuge som oppfyller RCF i innledende trinn har kanskje ikke tilstrekkelig rotorkapasitet for det andre trinnet. Evaluer hele arbeidsflyten før du velger utstyr.
03 · Utstyrsmatching
Matching av GlanLab-sentrifuger til forskjellige RCF-krav
Når de nødvendige sentrifugeringsstadiene, prøvebeholdere og driftsforhold er definert, kan utstyret og rotorkonfigurasjonen evalueres.
YT5R · Kjølt laboratoriesentrifuge
En nedkjølt plattform med flere rotoralternativer for forskjellige blodrør- og laboratorieapplikasjoner.
5000 rpm hovedenhet
4730 ×g hovedenhet
-20°C til 40°C
±1°C
D5-4: 4 × 13 × 10 ml, 2830 × g.
D5-23: 24 × 15 ml, 3500 × g.
Se YT5R-spesifikasjoner →
YT5AR · Kjølt blodsentrifuge
En nedkjølt blodsentrifugeplattform med rotorkonfigurasjoner med utsving og fast vinkel.
5000 rpm hovedenhet
4730 ×g hovedenhet
-20°C til 40°C
±1°C
5A-3: 4 x 18 x 10 ml, 3140 xg.
5A-10: 24 x 15 ml, 3500 xg.
5A-11: 30 x 15 ml, 3830 xg.
Se YT5AR-spesifikasjoner →
YT16R
Nedkjølt høyhastighetsplattform
YT16R · Kjølt høyhastighets sentrifuge
En kjøleplattform med høyere hastighet for applikasjoner som krever større sentrifugalkraft med den tilsvarende høyhastighetsrotoren.
16 000 rpm hovedenhet
20 600 × g hovedenhet
-20°C til 40°C
±1°C
G16-15: 12 × 15 ml, 11 840 × g.
G16-14: 12 × 10 ml, 14 510 × g.
G16-13: 6 × 10 ml, 16 460 × g.
Se YT16R-spesifikasjoner →
Hovedenhet og rotorklassifisering er separate spesifikasjoner. De oppførte rotorkapasitetene og RCF-verdiene gjelder kun for de angitte konfigurasjonene. Bekreft gjeldende produktspesifikasjon og medfølgende tilbehør før du bestiller.
04 · Fartøykompatibilitet
Blodrørskompatibilitet kan endre det tilgjengelige sentrifugeringsområdet
Rørkapasitet alene er ikke nok til å etablere kompatibilitet. Rørdiameter, lengde, materiale, hettedesign og adapterkrav påvirker alle den valgte rotorkonfigurasjonen.
GlanLabs publiserte blodrørrotoralternativer illustrerer hvordan maksimal RCF kan variere mellom konfigurasjoner.
| Plattformrotor |
Maksimal |
Prøvekonfigurasjon |
RCF |
| YT5R |
D5-17 |
4 × 12 × 5 ml |
2480 ×g |
| YT5R |
D5-18 |
4 × 12 × 7 ml |
2760 ×g |
| YT5R |
D5-19 |
4 × 10 × 10 ml |
2880 ×g |
| YT5AR |
5A-7 |
4 × 12 × 5 ml |
2480 ×g |
| YT5AR |
5A-7 |
4 × 12 × 7 ml |
2760 ×g |
| YT5AR |
5A-7 |
4 × 12 × 10 ml |
2790 ×g |
For eksempel faller et krav på 2000 ×g innenfor den oppførte maksimale RCF for disse konfigurasjonene. Et krav på 2 800 × g overskrider de angitte grensene for 5 mL og 7 mL konfigurasjonene ovenfor.
Ikke velg en rotor med nominelt rørvolum alene. Oppgi rørprodusent, modell, dimensjoner og driftsgrenser. Rotoren, adapteren og karet må bekreftes som en kompatibel kombinasjon.
05 · Multi-site anskaffelse
Kan forskjellige sentrifugemodeller brukes på tvers av kliniske forskningssteder?
Ulike sentrifugemodeller kan brukes på tvers av forskningssteder, men identiske overskrifts-RCF-verdier etablerer ikke tilsvarende prøvebehandlingsbetingelser.
Rotordesign, prøvebeholder, akselerasjons- og retardasjonsinnstillinger, temperatur og kjøretid kan alle påvirke prosesseringsmetoden. Eventuelle utstyrsforskjeller som kan påvirke metoden bør vurderes og dokumenteres mot godkjent studieprosedyre.
Sentrifuge
Modell og utstyr ID
Rotor
Rotormodell og ID
Prøverør
Produsent og modell
Adapter
Nøyaktig adapterkonfigurasjon
RCF / RPM
Godkjente driftsverdier
Temperatur
Nødvendig behandlingstilstand
Kjøretid
Varighet for hvert trinn
Akselerasjon
Programmert innstilling
Retardasjon
Programmert innstilling
NCIs beste praksis for bioprøveressurser legger vekt på standardisert håndtering av bioprøver og kvalitetsstyring. For flerstedsprosjekter bør studieprotokollen og den validerte prosesseringsmetoden definere hvilke utstyrsforskjeller som er akseptable.
06 · Anskaffelseskrav
Hva skal inkluderes i en RFQ for klinisk forskningsentrifuge
En forespørsel om tilbud bør beskrive de faktiske behandlingskravene i stedet for bare å navngi en sentrifugetype eller maksimal hastighet.
| Vare på tilbudsforespørsel |
Informasjon som skal oppgis |
| Forskningssøknad |
Klinisk forskning, blodbehandling eller biobanking |
| Prøvetype |
Plasma, serum eller annen prøve |
| Rørprodusent |
Produsent og eksakt rørmodell |
| Rørdimensjoner |
Diameter, lengde og nominelt volum |
| Sentrifugeringsstadier |
Enkeltrinns eller flertrinns arbeidsflyt |
| Nødvendig RCF |
Mål RCF for hvert trinn |
| Kjøretid |
Varighet for hvert trinn |
| Temperatur |
Nødvendig temperatur- eller omgivelsesbehandling |
| Rotor |
Utsving eller fast vinkel, hvis spesifisert |
| Batch kapasitet |
Antall prøver per kjøring |
| Driftsinnstillinger |
Krav til akselerasjon og retardasjon |
| Bestillingsdetaljer |
Mengde og destinasjonsland |
Multi-site-prosjekter bør også spesifisere utstyrsmengder etter plassering, konfigurasjonskonsistenskrav og eventuell nødvendig produktdokumentasjon.
GlanLab · Utstyrsforespørsel
Be om en sentrifugekonfigurasjonsvurdering
Send prøverørsspesifikasjonene, nødvendig RCF for hvert behandlingstrinn, temperatur og batchkapasitet. GlanLab kan vurdere tilgjengelige sentrifuge- og rotorkonfigurasjoner for tilbudet ditt.
Send inn dine krav →
07 · Vanlige spørsmål
Ofte stilte spørsmål
Kan en sentrifuge håndtere både innledende og sekundær blodprøvebehandling?
Ikke nødvendigvis. Ulike behandlingstrinn kan kreve forskjellige RCF-områder. Sjekk maksimal RCF for den nøyaktige rotor- og fartøykonfigurasjonen for hvert trinn.
Oppfyller en 16 000 × g sentrifuge automatisk kravet til 16 000 × g protokoll?
Nei. Den valgte rotoren må nå den nødvendige RCF med den angitte prøvebeholderen. En maksimal vurdering for hovedenheten fastslår ikke kapasiteten til hver rotor.
Bør kliniske forskningslaboratorier alltid kjøpe nedkjølte sentrifuger?
Nei. Kjøling bør velges i henhold til den godkjente prøvebehandlingsmetoden og dens temperaturkrav.
Kan forskjellige sentrifugemodeller brukes i en multi-site studie?
Potensielt. Utstyr og rotorkonfigurasjoner må vurderes opp mot de samme godkjente prosesskravene, med relevante forskjeller evaluert og dokumentert.
Konklusjon
Match den komplette behandlingsmetoden, ikke bare maskinvurderingen
Å velge en blodsentrifuge for klinisk forskning starter med den komplette arbeidsflyten for prøvebehandling. Hvert sentrifugeringstrinn må kontrolleres mot det faktiske utstyret, rotor- og karkonfigurasjonen.
For flertrinns arbeidsflyter kan de innledende og sekundære behandlingstrinnene ha vesentlig forskjellige RCF-krav. Hvis du velger en sentrifuge basert på bare ett trinn, kan den gjenværende prosessen ikke støttes.
GlanLab tilbyr sentrifugeplattformer med forskjellig hastighet, kapasitet og temperaturkontrollevne, sammen med utsvingbare og fastvinklede rotoralternativer.
Send prøverørsspesifikasjonene, nødvendig RCF for hvert prosesstrinn og batchkapasitet til GlanLab for en vurdering av utstyr og rotorkonfigurasjon.
Tekniske referanser 1. National Cancer Institute — Cell-Free miRNA: Blood Collection and Processing, Revisjon 1.0, 5. februar 2025.
2. National Cancer Institute — Best Practices for Biospecimen Resources, Fourth Edition, 2026.
3. GlanLab — Offisielle YT5R, YT5AR produktspesifikasjoner og rotorkonfigurasjonsdata og YT16R produktspesifikasjoner.
