Equipo de investigación clínica
Seleccionar una centrífuga de sangre para investigación clínica requiere más que verificar la velocidad máxima que figura en la página de un producto. El equipo, el rotor y el recipiente de muestra deben evaluarse en cada etapa de centrifugación especificada por el protocolo del estudio.
Esto es particularmente importante para los flujos de trabajo que involucran plasma, suero y microARN libres de células (cfmiARN), donde un paso de centrifugación inicial puede ir seguido de un segundo paso de mayor fuerza.
La pregunta clave sobre la adquisición ¿Puede la centrífuga seleccionada y su configuración exacta del rotor realizar todos los pasos necesarios con el recipiente, RCF, temperatura y tiempo de procesamiento especificados?
01 · Rendimiento del rotor
Por qué la RCF máxima de centrífuga no es lo mismo que la RCF de rotor
La clasificación RCF máxima de una centrífuga no significa que todos los rotores compatibles puedan alcanzar la misma fuerza centrífuga. La RCF alcanzable depende de la geometría del rotor, el radio efectivo y la velocidad de funcionamiento.
FCR = 1,118 × 10⁻⁵ × r × RPM²
r = radio en cm · RPM = revoluciones por minuto
Los diferentes diseños de rotor tienen diferentes radios efectivos y límites de velocidad permitidos. Por lo tanto, un rotor oscilante y un rotor de ángulo fijo instalados en la misma centrífuga pueden tener diferentes valores máximos de RCF y capacidades de muestra.
| Configuración YT5R |
Velocidad máxima |
RCF máximo |
| Clasificación de la unidad principal |
5.000 rpm |
4.730×g |
| D5-4 · 4 × 13 × 10 ml |
4.000 rpm |
2.830×g |
| D5-23 · 24 × 15ml |
5.000 rpm |
3.500×g |
| D5-24 · 30 × 15ml |
5.000 rpm |
3.830×g |
Implicación de adquisición: si un protocolo requiere 3500 ×g, el rotor YT5R D5-4 con capacidad de 2830 ×g no puede cumplir con ese requisito, aunque el máximo de la unidad principal de la centrífuga sea 4730 ×g.
Antes de realizar el pedido, confirme el RCF requerido, el modelo de rotor, la velocidad permitida, la compatibilidad de la embarcación, el adaptador y la capacidad real por ejecución.
02 · Procesamiento multietapa
Cuando un protocolo de investigación requiere dos etapas de centrifugación
Algunos métodos de procesamiento de sangre utilizan más de una etapa de centrifugación. La primera etapa separa la fracción inicial de plasma o suero. Se puede especificar una segunda etapa para reducir aún más las plaquetas y el material celular residuales.
El procedimiento basado en evidencia del Instituto Nacional del Cáncer Cell-Free miRNA: Blood Collection and Processing describe condiciones de procesamiento específicas del protocolo.
CENTRIFUGACIÓN INICIAL
820–3500 ×g
1–20 minutos · 4°C o temperatura ambiente, según el método de tubo de recogida validado.
POSIBLE SEGUNDA ETAPA
10 000–16 000 × g
15 minutos · especificado en el procedimiento de procesamiento de cfmiRNA correspondiente cuando se requiere una mayor eliminación de plaquetas.
Estos valores no son ajustes universales para todas las muestras de sangre o estudios de investigación clínica. El método requerido depende del tipo de muestra, el tubo de recolección y el objetivo de la investigación.
El procedimiento del NCI también señala que una centrifugación adicional puede afectar la recuperación de cfmiRNA de baja abundancia. Por lo tanto, solo se debe incluir una segunda etapa cuando lo requiera el método de estudio aplicable.
Implicaciones para las adquisiciones: una centrífuga que cumple con el RCF de la etapa inicial puede no tener suficiente capacidad de rotor para la segunda etapa. Evaluar el flujo de trabajo completo antes de seleccionar el equipo.
03 · Coincidencia de equipos
Adaptación de las centrífugas GlanLab a diferentes requisitos RCF
Una vez definidas las etapas de centrifugación requeridas, los recipientes de muestra y las condiciones operativas, se puede evaluar la configuración del equipo y del rotor.
YT5R · Centrífuga de laboratorio refrigerada
Una plataforma refrigerada con múltiples opciones de rotor para diferentes aplicaciones de laboratorio y tubos de sangre.
Unidad principal de 5000 rpm
Unidad principal de 4730 ×g
-20 °C a 40 °C
±1 °C
D5-4: 4 × 13 × 10 ml, 2830 × g.
D5-23: 24 × 15 ml, 3500 × g.
Ver especificaciones del YT5R →
YT5AR · Centrífuga de sangre refrigerada
Una plataforma de centrífuga de sangre refrigerada con configuraciones de rotor abatible y de ángulo fijo.
Unidad principal de 5000 rpm
Unidad principal de 4730 ×g
-20 °C a 40 °C
±1 °C
5A-3: 4 × 18 × 10 ml, 3.140 × g.
5A-10: 24 × 15 ml, 3500 × g.
5A-11: 30 × 15 ml, 3.830 × g.
Ver especificaciones de YT5AR →
YT16R
Plataforma refrigerada de alta velocidad
YT16R · Centrífuga refrigerada de alta velocidad
Plataforma refrigerada de mayor velocidad para aplicaciones que requieren mayor fuerza centrífuga con el correspondiente rotor de alta velocidad.
Unidad principal de 16.000 rpm
Unidad principal de 20.600 ×g
-20°C a 40°C
±1°C
G16-15: 12 × 15 ml, 11 840 × g.
G16-14: 12 × 10 ml, 14 510 × g.
G16-13: 6 × 10 ml, 16 460 × g.
Ver especificaciones del YT16R →
Las clasificaciones de la unidad principal y del rotor son especificaciones independientes. Las capacidades del rotor y los valores RCF enumerados se aplican únicamente a las configuraciones indicadas. Confirme las especificaciones actuales del producto y los accesorios suministrados antes de realizar el pedido.
04 · Compatibilidad de embarcaciones
La compatibilidad de los tubos de sangre puede cambiar el rango de centrifugación disponible
La capacidad del tubo por sí sola no es suficiente para establecer la compatibilidad. El diámetro del tubo, la longitud, el material, el diseño de la tapa y los requisitos del adaptador afectan la configuración del rotor seleccionada.
Las opciones de rotor de tubos de sangre publicadas por GlanLab ilustran cómo la RCF máxima puede variar entre configuraciones.
| Plataforma |
Rotor |
Configuración de muestra |
RCF máxima |
| YT5R |
D5-17 |
4 × 12 × 5 ml |
2.480×g |
| YT5R |
D5-18 |
4 × 12 × 7 ml |
2.760×g |
| YT5R |
D5-19 |
4 × 10 × 10 ml |
2.880×g |
| YT5AR |
5A-7 |
4 × 12 × 5 ml |
2.480×g |
| YT5AR |
5A-7 |
4 × 12 × 7 ml |
2.760×g |
| YT5AR |
5A-7 |
4 × 12 × 10 ml |
2.790×g |
Por ejemplo, un requisito de 2000 ×g se encuentra dentro del RCF máximo indicado para estas configuraciones. Un requisito de 2800 ×g excede los límites enumerados de las configuraciones de 5 ml y 7 ml anteriores.
No seleccione un rotor únicamente por el volumen nominal del tubo. Proporcione el fabricante del tubo, modelo, dimensiones y límites de funcionamiento. Se debe confirmar que el rotor, el adaptador y el recipiente son una combinación compatible.
05 · Adquisición multisitio
¿Se pueden utilizar diferentes modelos de centrífugas en los sitios de investigación clínica?
Se pueden utilizar diferentes modelos de centrífuga en los sitios de investigación, pero los valores principales de RCF idénticos no establecen condiciones de procesamiento de muestras equivalentes.
El diseño del rotor, el recipiente de muestra, los ajustes de aceleración y desaceleración, la temperatura y el tiempo de ejecución pueden afectar el método de procesamiento. Cualquier diferencia en el equipo que pueda influir en el método debe evaluarse y documentarse según el procedimiento de estudio aprobado.
Modelo de centrífuga
y ID del equipo
rotor
Rotor Modelo e ID del
Tubo de muestra
Fabricante y modelo
Adaptador
Configuración exacta del adaptador
RCF / RPM
Valores operativos aprobados
Temperatura
Condición de procesamiento requerida
Tiempo de ejecución
Duración de cada etapa
Aceleración
Configuración programada
de desaceleración
Ajuste programado
Las mejores prácticas del NCI para recursos de muestras biológicas enfatizan el manejo estandarizado y la gestión de calidad de las muestras biológicas. Para proyectos de múltiples sitios, el protocolo de estudio y el método de procesamiento validado deben definir qué diferencias de equipos son aceptables.
06 · Requisitos de contratación
Qué incluir en una solicitud de cotización de centrífugas de investigación clínica
Una solicitud de cotización debe describir los requisitos de procesamiento reales en lugar de solo nombrar un tipo de centrífuga o la velocidad máxima.
| del artículo de RFQ que se debe proporcionar |
Información |
| Aplicación de investigación |
Investigación clínica, procesamiento de sangre o biobancos. |
| tipo de muestra |
Plasma, suero u otra muestra |
| fabricante de tubos |
Fabricante y modelo exacto del tubo. |
| Dimensiones del tubo |
Diámetro, longitud y volumen nominal. |
| Etapas de centrifugación |
Flujo de trabajo de una o varias etapas |
| RCF requerido |
Objetivo RCF para cada etapa |
| tiempo de ejecución |
Duración de cada etapa |
| Temperatura |
Temperatura requerida o procesamiento ambiental |
| Rotor |
Abatible o de ángulo fijo, si se especifica |
| Capacidad de lote |
Número de muestras por ejecución |
| Configuraciones operativas |
Requisitos de aceleración y desaceleración. |
| Detalles del pedido |
Cantidad y país de destino |
Los proyectos de múltiples sitios también deben especificar las cantidades de equipos por ubicación, los requisitos de coherencia de la configuración y cualquier documentación del producto requerida.
GlanLab · Consulta de equipos
Solicite una evaluación de la configuración de la centrífuga
Envíe las especificaciones de su tubo de muestra, RCF requerido para cada etapa de procesamiento, temperatura y capacidad del lote. GlanLab puede evaluar las configuraciones de centrífuga y rotor disponibles para su cotización.
Envíe sus requisitos →
07 · Preguntas frecuentes
Preguntas frecuentes
¿Puede una centrífuga procesar muestras de sangre tanto iniciales como secundarias?
No necesariamente. Diferentes etapas de procesamiento pueden requerir diferentes rangos de RCF. Verifique el RCF máximo de la configuración exacta del rotor y del recipiente para cada etapa.
¿Una centrífuga de 16 000 × g cumple automáticamente con el requisito del protocolo de 16 000 × g?
No. El rotor seleccionado debe alcanzar el RCF requerido con el recipiente de muestra especificado. Una clasificación máxima de la unidad principal no establece la capacidad de cada rotor.
¿Los laboratorios de investigación clínica deberían comprar siempre centrífugas refrigeradas?
No. La refrigeración debe seleccionarse de acuerdo con el método de procesamiento de muestras aprobado y sus requisitos de temperatura.
¿Se pueden utilizar diferentes modelos de centrífugas en un estudio multisitio?
Potencialmente. Las configuraciones de equipos y rotores deben evaluarse según los mismos requisitos de procesamiento aprobados, y se deben evaluar y documentar las diferencias relevantes.
Conclusión
Haga coincidir el método de procesamiento completo, no solo la clasificación de la máquina
La selección de una centrífuga de sangre para investigación clínica comienza con el flujo de trabajo completo de procesamiento de muestras. Cada etapa de centrifugación debe compararse con la configuración real del equipo, el rotor y el recipiente.
Para flujos de trabajo de múltiples etapas, los pasos de procesamiento inicial y secundario pueden tener requisitos RCF sustancialmente diferentes. Seleccionar una centrífuga basada en una sola etapa puede dejar el proceso restante sin soporte.
GlanLab ofrece plataformas centrífugas con diferentes capacidades de velocidad, capacidad y control de temperatura, junto con opciones de rotor oscilante y de ángulo fijo.
Envíe las especificaciones de su tubo de muestra, el RCF requerido para cada etapa de procesamiento y la capacidad del lote a GlanLab para una evaluación de la configuración del equipo y del rotor.
Referencias técnicas 1. Instituto Nacional del Cáncer: miARN sin células: extracción y procesamiento de sangre, revisión 1.0, 5 de febrero de 2025.
2. Instituto Nacional del Cáncer: mejores prácticas para recursos de muestras biológicas, cuarta edición, 2026.
3. GlanLab: especificaciones oficiales de productos YT5R, YT5AR e YT16R y datos de configuración del rotor.
