Görüntüleme: 0 Yazar: Site Editörü Yayınlanma Tarihi: 2026-11-06 Kaynak: Alan
Klinik araştırma için kan santrifüjü seçmek, ürün sayfasında listelenen maksimum hızı kontrol etmekten daha fazlasını gerektirir. Ekipman, rotor ve numune kabı, çalışma protokolünde belirtilen her santrifüjleme aşamasına göre değerlendirilmelidir.
Bu özellikle plazma, serum ve hücresiz mikroRNA'yı (cfmiRNA) içeren iş akışları için önemlidir; burada ilk santrifüjleme adımının ardından daha yüksek güçlü bir ikinci adım gelebilir.
Bir santrifüjün maksimum RCF derecesi, her uyumlu rotorun aynı merkezkaç kuvvetine ulaşabileceği anlamına gelmez. Ulaşılabilir RCF, rotor geometrisine, etkin yarıçapa ve çalışma hızına bağlıdır.
Farklı rotor tasarımlarının farklı etkili yarıçapları ve izin verilen hız sınırları vardır. Bu nedenle, aynı santrifüj üzerine monte edilmiş bir açılır rotor ve sabit açılı bir rotor, farklı maksimum RCF değerlerine ve numune kapasitelerine sahip olabilir.
| YT5R konfigürasyonu | Maksimum hız | Maksimum RCF |
|---|---|---|
| Ana ünite derecelendirmesi | 5.000 dev/dak | 4.730 × g |
| D5-4 · 4 × 13 × 10 mL | 4.000 dev/dak | 2,830 × g |
| D5-23 · 24 × 15 mL | 5.000 dev/dak | 3.500 × g |
| D5-24 · 30 × 15 mL | 5.000 dev/dak | 3,830 × g |
Sipariş vermeden önce gerekli RCF'yi, rotor modelini, izin verilen hızı, kap uyumluluğunu, adaptörü ve çalışma başına gerçek kapasiteyi onaylayın.
Bazı kan işleme yöntemleri birden fazla santrifüjleme aşaması kullanır. İlk aşamada başlangıçtaki plazma veya serum fraksiyonu ayrılır. Artık trombositleri ve hücresel materyali daha da azaltmak için ikinci bir aşama belirlenebilir.
Ulusal Kanser Enstitüsü'nün kanıta dayalı prosedürü Hücresiz miRNA: Kan Toplama ve İşleme, protokole özgü işleme koşullarını açıklar.
1–20 dakika · 4°C veya oda sıcaklığı, doğrulanmış toplama tüpü yöntemine bağlı olarak.
15 dakika · daha fazla trombosit çıkarılması gerektiğinde ilgili cfmiRNA işleme prosedüründe belirtilir.
Bu değerler tüm kan numuneleri veya klinik araştırma çalışmaları için evrensel ayarlar değildir. Gerekli yöntem numune türüne, toplama tüpüne ve araştırma amacına bağlıdır.
NCI prosedürü ayrıca ilave santrifüjlemenin düşük bolluklu cfmiRNA'nın geri kazanımını etkileyebileceğini de belirtmektedir. Bu nedenle ikinci aşama yalnızca geçerli çalışma yöntemi gerektirdiğinde dahil edilmelidir.
Gerekli santrifüj aşamaları, numune kapları ve çalışma koşulları tanımlandıktan sonra ekipman ve rotor konfigürasyonu değerlendirilebilir.
Farklı kan tüpü ve laboratuvar uygulamaları için birden fazla rotor seçeneğine sahip soğutmalı bir platform.
D5-4: 4 × 13 × 10 mL, 2.830 ×g.
D5-23: 24 × 15 mL, 3.500 ×g.
Açılır ve sabit açılı rotor konfigürasyonlarına sahip, soğutmalı bir kan santrifüj platformu.
5A-3: 4 × 18 × 10 mL, 3.140 ×g.
5A-10: 24 × 15 mL, 3.500 ×g.
5A-11: 30 × 15 mL, 3,830 ×g.
İlgili yüksek hızlı rotorla daha fazla merkezkaç kuvveti gerektiren uygulamalar için daha yüksek hızlı bir soğutmalı platform.
G16-15: 12 × 15 mL, 11.840 ×g.
G16-14: 12 × 10 mL, 14.510 ×g.
G16-13: 6 × 10 mL, 16.460 ×g.
Ana ünite ve rotor değerleri ayrı özelliklerdir. Listelenen rotor kapasiteleri ve RCF değerleri yalnızca belirtilen konfigürasyonlar için geçerlidir. Sipariş vermeden önce mevcut ürün özelliklerini ve birlikte verilen aksesuarları doğrulayın.
Uyumluluğu sağlamak için tüp kapasitesi tek başına yeterli değildir. Boru çapı, uzunluğu, malzemesi, kapak tasarımı ve adaptör gereksinimlerinin tümü seçilen rotor konfigürasyonunu etkiler.
GlanLab'ın yayınlanmış kan tüpü rotor seçenekleri, maksimum RCF'nin konfigürasyonlar arasında nasıl değişebileceğini göstermektedir.
| Platform | Rotor | Örnek konfigürasyonu | Maksimum RCF |
|---|---|---|---|
| YT5R | D5-17 | 4 × 12 × 5 mL | 2,480 × g |
| YT5R | D5-18 | 4 × 12 × 7 mL | 2.760 × g |
| YT5R | D5-19 | 4 × 10 × 10 mL | 2,880 × g |
| YT5AR | 5A-7 | 4 × 12 × 5 mL | 2,480 × g |
| YT5AR | 5A-7 | 4 × 12 × 7 mL | 2.760 × g |
| YT5AR | 5A-7 | 4 × 12 × 10 mL | 2,790 × g |
Örneğin, 2.000 ×g gereksinimi bu konfigürasyonların listelenen maksimum RCF'si kapsamına girmektedir. 2.800 ×g gereksinimi, yukarıda belirtilen 5 mL ve 7 mL konfigürasyonlarının listelenen sınırlarını aşıyor.
Araştırma sitelerinde farklı santrifüj modelleri kullanılabilir, ancak aynı başlıktaki RCF değerleri eşdeğer numune işleme koşullarını oluşturmaz.
Rotor tasarımı, numune kabı, hızlanma ve yavaşlama ayarları, sıcaklık ve çalışma süresinin tümü işleme yöntemini etkileyebilir. Yöntemi etkileyebilecek her türlü ekipman farklılığı, onaylanmış çalışma prosedürüne göre değerlendirilmeli ve belgelenmelidir.
NCI'nın Biyoörnek Kaynakları için En İyi Uygulamaları, standartlaştırılmış biyolojik örnek işleme ve kalite yönetimini vurgular. Çok sahalı projeler için çalışma protokolü ve valide edilmiş işleme yöntemi, hangi ekipman farklılıklarının kabul edilebilir olduğunu tanımlamalıdır.
Fiyat teklifi talebi, yalnızca santrifüj tipini veya maksimum hızı belirtmek yerine, gerçek işleme gereksinimlerini tanımlamalıdır.
| RFQ öğesi | Sağlanacak bilgiler |
|---|---|
| Araştırma başvurusu | Klinik araştırma, kan işleme veya biyobankacılık |
| Örnek türü | Plazma, serum veya diğer numune |
| Tüp üreticisi | Üretici ve tam tüp modeli |
| Tüp boyutları | Çap, uzunluk ve nominal hacim |
| Santrifüj aşamaları | Tek aşamalı veya çok aşamalı iş akışı |
| Gerekli RCF | Her aşama için RCF'yi hedefleyin |
| Çalışma süresi | Her aşamanın süresi |
| Sıcaklık | Gerekli sıcaklık veya ortam işleme |
| Rotor | Belirtilmişse dışa açılır veya sabit açılı |
| Toplu kapasite | Çalışma başına örnek sayısı |
| Çalıştırma ayarları | Hızlanma ve yavaşlama gereksinimleri |
| Sipariş ayrıntıları | Miktar ve varış ülkesi |
Çok tesisli projeler aynı zamanda konuma göre ekipman miktarlarını, konfigürasyon tutarlılığı gerekliliklerini ve gerekli ürün belgelerini de belirtmelidir.
Numune tüpü spesifikasyonlarınızı, her işlem aşaması için gerekli RCF'yi, sıcaklığı ve parti kapasitesini gönderin. GlanLab teklifinize göre mevcut santrifüj ve rotor konfigürasyonlarını değerlendirebilir.
Gereksinimlerinizi Gönderin →Mutlaka değil. Farklı işleme aşamaları farklı RCF aralıkları gerektirebilir. Her aşama için tam rotor ve hazne konfigürasyonunun maksimum RCF'sini kontrol edin.
Hayır. Seçilen rotor, belirtilen numune kabıyla gerekli RCF'ye ulaşmalıdır. Ana ünitenin maksimum değeri her rotorun kapasitesini belirlemez.
Hayır. Soğutma, onaylanmış numune işleme yöntemine ve sıcaklık gereksinimlerine göre seçilmelidir.
Potansiyel olarak. Ekipman ve rotor konfigürasyonları aynı onaylanmış işleme gerekliliklerine göre değerlendirilmeli, ilgili farklılıklar değerlendirilmeli ve belgelenmelidir.
Klinik araştırma için bir kan santrifüjünün seçilmesi, numune işleme iş akışının tamamlanmasıyla başlar. Her santrifüjleme aşaması gerçek ekipmana, rotora ve kap konfigürasyonuna göre kontrol edilmelidir.
Çok aşamalı iş akışları için, ilk ve ikincil işlem adımları büyük ölçüde farklı RCF gereksinimlerine sahip olabilir. Santrifüjün tek bir aşamaya göre seçilmesi, geri kalan prosesin desteksiz kalmasına neden olabilir.
GlanLab, farklı hız, kapasite ve sıcaklık kontrol özelliklerine sahip santrifüj platformlarının yanı sıra açılır ve sabit açılı rotor seçenekleri sunar.
Ekipman ve rotor konfigürasyonu değerlendirmesi için numune tüpü spesifikasyonlarınızı, her işlem aşaması için gerekli RCF'yi ve parti kapasitesini GlanLab'a gönderin.